|
Tidningen Gensvar Gensvar nr 2/3 2010
Detta nummer är ett dubbelnummer som utkommer i september. Där kan du bland annat läsa många spännande rapporter, intervjuer och intryck från den 29:e världskongressen om blödarsjuka i Buenos Aires i juli. Som nybliven förälder till ett blödarsjukt barn berättar journalisten Jörn Spolander om den vetenskapliga utveckling som ligger till grund för dagens vård. Vi får text och bilder från förbundets medlemsverksamhet och en redovisning av vad regionföreningarna anser att förbundet ska satsa på under den kommande kongressperioden. Men det finns också mycket annat smått och gott i nästa nummer! Temat tar upp de anhörigas situation. För den som drabbas av blödarsjuka är sjukdomen livslång. Den blödarsjuke lär sig med åren att känna sina gränser, hur man medicinerar och upptäcker blödningar. För den som är anhörig är upplevelsen annorlunda, i vissa fall värre. Vad innebär det att ha en partner med sjukdomen? Hur påverkas relationer och hur hanterar man ansvar oro och vanmakt? Ibland står man utanför och lider, utan att själv få det stöd man behöver och ibland tänker man inte alls så mycket på saken. Läs mer om de anhörigas perspektiv på sjukdomen i detta nr av Gensvar.
Gensvar nr 4 2009
Nr 4 kommer ut i mitten av december. Bland annat informerar vi om Arosenius Symposium i Malmö och den därpå följande patientdagen om antikroppar i november med nyheter inom forskningsområdet antikroppar. Patienter och anhöriga ger också en inblick i hur det är att leva med antikroppar. De två forskare som fått årets Arosenius stipendium presenterar sin forkning. Vi får också veta hur en svenk sjuksköterska som arbeter med hemofilivård upplever de blödarsjukas situation i Nepal. Åsa fortsätter i sin krönika att dela med sig av kloka tankar om att vara förälder till ett blödarsjukt barn I Gensvar nr 3 2009 som utkommer i början av oktober får du veta mer om den forskning som bedrivs vid landets tre hemofilicentra. Vi ger också en beskrivning av hur svårt medlemmarna har att teckna en försäkring till rimligt pris. Försäkringsbolagens ointresse att göra korrekta riskbedömningar drabbar blint medlemmar med ITP såväl som hemofili och von Willebrands sjukdom. Både regionföreningarna och förbundets kommittéer är starkt kritiska till hur diskriminerande försäkringsbolagens bedömningar är utformade mot personer med blödarsjuka Om tidningen Gensvar Gensvar läses av mer än 10.000 personer. Förutom medlemmarna i FBIS omfattar utgivningen nyckelpersoner inom hälso- och sjukvården, politiker, myndigheter, media och patienter inom vård och omsorg. Ansvarig utgivare är förbundets ordförande Patrik Östberg. Redaktör är ombudsman Eva Sarman. I redaktionsrådet ingår också Örjan Bjermert och Per Wik. Produktion: VOFF MEDIA AB Annonsera Gensvar trycks i en upplaga av 4 500 exemplar och distribueras till Förbundet Blödarsjukas medlemmar, beslutfattare i myndigheter, departement, sjukvård, specialisttandvård, försäkringskassor, större apotek och bibliotek. För osignerat material svarar redaktionen. Eftertryck tillåtet med angivande av källa. Redaktionen förbehåller sig rätten att redigera inkommet material. En del av textmaterialet publiceras även på förbundets hemsida www.fbis.se Om detta förfarande inte accepteras måste redaktören underrättas. Har du uppslag till artiklar hör gärna av dig till redaktionen. Vill du annonsera i Gensvar? Kontakta Eva Sarman på kansliet » Prenumerera |
 |