Dela nyhet
Information om personuppgiftsbehandling
15 maj 2018
GDPR
Vi på Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar för fullt inför den nya Dataskyddsförordningen (GDPR)
Förordningen är en ny förordning som gäller i hela EU och ersätter den svenska personuppgiftslagen (PUL) den 25 maj 2018.
Förbundet Blödarsjuka i Sverige behandlar personuppgifter i enlighet med svensk lag. När du får dina personuppgifter registrerade eller på annat sätt behandlade har du rätt till viss information. Förbundet Blödarsjuka i Sverige är personuppgiftsansvarig för behandlingen av dina personuppgifter.
Du kan alltid komma i kontakt med oss genom att kontakta oss på info@fbis.se
Medlemskapet hos Förbundet Blödarsjuka är frivilligt och ges efter att erhållen medlemsavgift är erlagd. Som medlem behöver du veta att dina personuppgifter kommer att sparas och behandlas för vissa särskilda ändamål.
Den personuppgiftsbehandling som utförs i samband med ditt medlemskap görs för att Förbundet Blödarsjuka i Sverige har ett berättigat intresse av att kunna behandla personuppgifterna för nedan angivna ändamål.
Vi kommer att använda personuppgifter som anses som känslig. Vi kommer att lagra och hantera uppgifter så som namn, adress, e-post. mobil/telefon nr, personnummer samt diagnos.
Vi använder namn, adress, e-post, personnr, diagnos och mobil för att kunna:
- Rikta information till rätt diagnosgrupp och ålder.
- Informera om event, evenemang, konferenser, och läger vi arrangerar.
- Kunna skicka vår medlemstidning.
- Anpassa informationen för att kunna anpassa våra erbjudanden.
- Till statistik och andra kunskaper som behövs för vår verksamhet.
Vi vill uppmärksamma er på att vi använder statistikuppgifter från våra register vid ansökningar till t ex stiftelser, fonder och olika myndigheter. Personuppgifter såsom personnummer och diagnos kan användas vid ansökan om bidrag från landsting. Uppgifterna behövs även vid ansökan gällande vårt statsbidrag.
Sammanfattning:
Vårt ändamål för att behandla dina personuppgifter är att upprätthålla en god registervård, att sköta medlemsadministrationen, skicka ut medlemsnyheter/medlemstidning och information om våra aktiviteter.
Vi kan också komma att behandla dina personuppgifter för statistiska ändamål. Ditt personnummer registreras eftersom det är viktigt för oss att kunna söka bidrag där personnummer är ett krav. Dina personuppgifter kommer att behandlas i vårat IT-system. Dina personuppgifter kan också komma att lämnas ut till andra utvalda företag och organisationer som
Förbundet Blödarsjuka i Sverige samarbetar med för nödvändig behandling för Förbundet Blödarsjuka i Sveriges räkning t ex vid enkätundersökningar. Vidare kommer vi lämna ut dina personuppgifter till tryckerier för utskick av vår Medlemstidning Gensvar. Vid all hantering av dina personuppgifter iakttar vi säkerhet och sekretess.
Lagringstiden
Förbundet Blödarsjuka I Sverige behandlar dina personuppgifter så länge du är medlem hos oss. Senast ett år efter det att ditt medlemskap upphör raderas dina personuppgifter. Förbundet Blödarsjuka i Sverige kommer då endast att fortsätta lagra dem om det följer någon sådan skyldighet på grund av lag.
Dina rättigheter
- Du har rätt till insyn i hur dina personuppgifter behandlas.
- Du kan begära att få tillgång till viss information om behandlingen.
- Du har även rätt att begära att få felaktiga personuppgifter ändrade, överflödig behandling begränsad, ogrundad behandling raderad.
En begäran om något av det nämnda kan skickas till info@fbis.se Du har också rätt att vända dig till Datainspektionen/Integritetsskyddsmyndigheten med eventuella klagomål om du är missnöjd med personuppgiftsbehandlingen, men vi hoppas såklart att du i första hand vänder dig till oss för frågor och begäranden kring vår personuppgiftsbehandling.
Om du inte önskar få medlemsutskick från oss kan du när som helst kontakta oss på info@fbis.se och begära att vi stoppar utskicken.
2018-05-15
Förbundet Blödarsjuka i Sverige