Som förbund arbetar vi för att ta tillvara blödarsjukas och deras närståendes intressen i samhället och sprida kunskap om blödarsjuka.
Vi vill verka för kvalificerad vård och behandling.
I år firar Förbundet Blödarsjuka i Sverige 60 år av erfarenheter. Vid starten var vi 197 medlemmar, och idag har vi vuxit till cirka 1400 medlemmar. Under dessa sex decennier har vi inte bara strävat efter att stärka rättigheterna för personer med blödningsrubbningar, utan också skapat en plattform för social gemenskap. Vår påverkan sträcker sig bortom våra egna träffar och når ut till politiker, tjänstemän, olika organisationer, myndigheter, vård- och skolpersonal samt andra viktiga aktörer i samhället.
Vår förening är en stark kraft i samhället. Även om vården har förbättrats och behovet av förbundet kanske inte är lika påtagligt som förr för den enskilde personen, är det just i dessa tider av bra vård och behandling som medlemskapet blir ännu viktigare. Det är då man måste kämpa för att bibehålla det vi har.
Behovet av er medlemmar är stort! Antalet medlemmar påverkar inte bara hur vår förening uppfattas utan även det stöd som staten ger oss. Fler medlemmar innebär mer bidrag och möjligheten att arbeta med alla aspekter av förbundet.
Vi blickar nu fram emot ytterligare 60 år. Vi tror på en framtid med bra, god vård och behandling. Vi hoppas på ett ökat medlemsantal. Vi önskar även att de som är medlemmar fortsätter att vara en del av förbundet, så att vi tillsammans kan fortsätta att påverka vård och behandling för personer med blödningsrubbningar och deras närstående.
Tillsammans är vi starka, och vi ser ljust på framtiden!
Förbundet Blödarsjuka i Sverige
Nyheter
Den 17 april är det Världshemofilidagen
15 apr, 09:10
Den 17 april är det världshemofilidagen, dagen handlar om att öka medvetenheten om blödningsrubbningar.
Årets tema är “Equitable access for all: recognizing all bleeding disorders”, vilket betyder att vi vill ”Uppmärksamma alla blödningsrubbningar”
Vi vill uppmana er att uppmärksamma denna viktiga dag på era socialakanaler. Det är avgörande att både samhället och sjukvården erkänner och stödjer personer som lever med blödningsproblem. Om du upplever svårigheter, var inte rädd för att söka hjälp på din vårdcentral. Glöm inte att föra en dagbok över dina blödningar, blåmärken och andra relaterade händelser. Berätta även för vården hur du mår både fysiskt och psykiskt. Det kan vara lättare att prata om dina utmaningar om du har dem nedskrivna. Kom ihåg att ta upp dina blödningsproblem tidigt, det är viktigt för att få rätt stöd och förståelse.
Tillsammans kan vi öka medvetenheten och stödet för personer med blödningsrubbningar! Globalt har en på tusen en blödningsrubbning och majoriteten av dem har varken fått diagnos eller behandling. De vill vi ändra på. Stötta oss genom att bli medlem hos oss via vårt formulär