I Sverige kan 50 000 kvinnor ha någon form av blödarsjuka. Men bara ett
tusental har fått en diagnos. Mer kunskap på vårdcentraler, i mödravården
och skolhälsovården skulle underlätta för dessa kvinnor – rätt diagnos och behandling kan ge många ett bättre liv. Förbundet arbetar för att förbättre vård och omsorg för alal med blödarsjuka.
VIll du läsa och se mer kring kvinnor och blödarsjuka så kan du göra det på vår sajt kvinnor och blödarsjuka
Kvinnokommittén arrangerar olika event och medlemsträffar för förbundets blödarsjuka kvinnor, bärare samt mammor till blödarsjuka flickor. De deltar också i oliak typer av intressepolitiska insatser.
Syftet är att ge medlemmarna möjlighet att ta del av aktuell forskning och lära sig mer om sin blödarsjuka, men också skapa förutsättning för social samvaro med andra i samma situation.
Ofta har träffarna olika teman exempelvis Graviditet och förlossning. På träffarna får deltagarna chans att träffa läkare eller andra föreläsare från vården. Ofta kombineras detta med någon form av hälso- eller välbefinnandeaktiviteter exempelvis Qigong eller mindfulness. Det är också värdefullt för deltagarna att träffa andra i samma situation och utbyta erfarenheter med varandra. Extra värdefulla är dessa träffar för nydiagnostiserade medlemmar.
Kvinnokommittén arbetar också med att höja kunskapen inom vården och allmänheten för att öka möjligheten för kvinnor att få diagnos och adekvat behandling då kunskapsnivån gällande kvinnors blödningsproblematik fortfarande är skrämmande låg. Förbundets medlemsträffar för kvinnor spelar där en stor roll då vi genom dessa träffar skapar intresse för engageman i frågan. Förbundets medlemmar är onekligen en stor potentiell informationsspridare.
Målet med kvinnoträffarna är att alla ska åka därifrån med en större insikt om sin sjukdom och känna en större trygghet i vardagen.
Kvinnokonferensen vänder sig till dig som är kvinna och blödarsjuk, anlagsbärare och för anhöriga.
Om kvinnor & blödarsjuka 
