Alla med en blödningsrubbning ska leva ett fullgott liv.
Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar för att ta tillvara blödarsjuka personers intressen i samhället. Vi vill samla och sprida kunskap om blödarsjuka samt verka för kvalificerad vård och behandling.
Vår fasta övertygelse är att tillsammans är vi starkare! Vårt mål är att alla som påverkas av blödarsjuka ska ha ett bra liv. Vi arbetar aktivt med att bevaka och agera i frågor som är viktiga både för de som har blödarsjuka och anhöriga. Detta arbete sker till stor del gentemot vården, beslutsfattare och tjänstemän.
Att ha en blödarsjuka är en funktionsnedsättning och innebär att den med blödarsjuka har ett funktionhinder. Alla med blödarsjuka har en Funktionsrätt i samhället men även dennes närstående. Förbundet är neutralt i såväl partipolitiskt som religiöst hänseende.
Intressepolitiska frågor som förbundet f. n. prioriterar:
att slå vakt om god vård och behandling av blödarsjuka och ITP
säkra mediciner
Behandling efter behov, inte ekonomi
Alla med blödarsjuka har en funktionsrätt i samhället, så också deras närstående
Som förbund arbetar vi för att:
ta tillvara blödarsjukas intressen i samhället
medlemmar ska kunna träffa andra i samma situation
ge råd och stöd till blödarsjuka och anhöriga
samla och sprida kunskap om blödarsjuka
verka för kvalificerad vård och behandling
underlätta kontakten med sjukvården
uppmuntra medicinsk forskning
hålla kontakt med internationella organisationer
Ett starkt förbund behövs! När stat och kommun drar ner på verksamhet och anslag, drabbas ofta små patientgrupper hårt. Därför behöver vi ett starkt förbund, om vi inte ska försvinna in i tystnaden.