Vi arbetar aktivt med att bevaka och agera i frågor som är viktiga både för de som har blödarsjuka och anhöriga. Detta arbete sker till stor del gentemot vården, beslutsfattare och tjänstemän.

Att ha en blödarsjuka är en funktionsnedsättning och innebär att den med blödarsjuka har ett funktionhinder. Alla med blödarsjuka har en Funktionsrätt i samhället men även dennes närstående. Förbundet är neutralt i såväl partipolitiskt som religiöst hänseende. 

Intressepolitiska frågor som förbundet f. n. prioriterar:

• att slå vakt om god vård och behandling av blödarsjuka och ITP
• säkra mediciner

• Behandling efter behov, inte ekonomi

• Alla med blödarsjuka har en funktionsrätt i samhället, så också deras närstående

Vårt arbete är en den av solidaritets handling. Genom att stödja och hjälpa andra som har liknande utmaningar kan man bidra till att skapa ett mer inkluderande och rättvist samhälle. Det är ett sätt att visa att man bryr sig om andra och att man vill göra en positiv skillnad i världen.

Förbundet Blödarsjuka i Sverige är en organisation som arbetar för att stödja personer som lever med en blödningsrubbning och deras närstående. Genom vårt arbete kan man få stöd, information och möjlighet att påverka hur organisationen arbetar. Det är ett sätt att vara en del av en gemenskap, lära sig mer om sjukdomen och bidra till att skapa en mer inkluderande och rättvis värld.

Lär dig mer om våra diagnoser här