Alla med en blödningsrubbning ska leva ett fullgott liv. 

Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar för att ta tillvara blödarsjuka
personers intressen i samhället. Vi vill samla och sprida kunskap om blödarsjuka samt verka för kvalificerad vård och behandling.

Vår fasta övertygelse är att tillsammans är vi starkare! Vårt mål är
att alla som påverkas av blödarsjuka ska ha ett bra liv. Vi arbetar aktivt med att bevaka och agera i frågor som är viktiga både för de som har blödarsjuka och anhöriga. Detta arbete sker till stor del gentemot vården, beslutsfattare och tjänstemän.

Att ha en blödarsjuka är en funktionsnedsättning och innebär att den med blödarsjuka har ett funktionhinder. Alla med blödarsjuka har en Funktionsrätt i samhället men även dennes närstående. Förbundet är neutralt i såväl partipolitiskt som religiöst hänseende. 

Intressepolitiska frågor som förbundet f. n. prioriterar:

• att slå vakt om god vård och behandling av blödarsjuka och ITP
• säkra mediciner

• Behandling efter behov, inte ekonomi

• Alla med blödarsjuka har en funktionsrätt i samhället, så också deras närstående

Som förbund arbetar vi för att:

• ta tillvara blödarsjukas intressen i samhället
• medlemmar ska kunna träffa andra i samma situation
• ge råd och stöd till blödarsjuka och anhöriga
• samla och sprida kunskap om blödarsjuka
• verka för kvalificerad vård och behandling
• underlätta kontakten med sjukvården
• uppmuntra medicinsk forskning
• hålla kontakt med internationella organisationer
  
  

Ett starkt förbund behövs! När stat och kommun drar ner på verksamhet och anslag, drabbas ofta små patientgrupper hårt. Därför behöver vi ett starkt förbund, om vi inte ska försvinna in i tystnaden.