Förbundet Blödarsjuka i Sverige strävar alltid efter det bästa för personer med blödarsjuka och deras närstående. Vårt övergripande mål är att sprida kunskap om blödarsjuka och blödningsrubbningar till individen, vården och samhället som helhet. Vi arbetar intensivt för att säkerställa högkvalitativ vård och behandling, och vårt starka engagemang är att skapa påverkan och förbättring inom området.
Läs vårt program här
Skriv på namninsamlingen här
Vi engagerar oss aktivt i att övervaka och agera i frågor av stor betydelse för personer med blödarsjuka och deras närstående.
Vårt påverkans arbete är främst riktat mot vården, beslutsfattare och tjänstemän. Blödarsjuka utgör en funktionsnedsättning och medför en funktionell begränsning för de som drabbas av den. Alla som lever med blödarsjuka, liksom deras närstående, har rätt till fullständig delaktighet i samhället. Förbundet är opartiskt när det gäller politiska och religiösa frågor.
Några av de intressepolitiska frågor som för närvarande prioriteras av förbundet inkluderar:
Det är vår övertygelse att alla som lever med blödarsjuka, inklusive deras närstående, ska ha fullt ut rättigheter och möjligheter i samhället.
Vården bör vara anpassad efter patientens individuella behov, och behandlingsalternativ bör vara tillgängliga oberoende av bostadsort. Förbundet förespråkar därför att finansieringen av läkemedel sker solidariskt och att läkemedel för personer med blödningsrubbningar ska omfattas av läkemedelsförmånen.
Förbundet Blödarsjuka i Sverige vill betona att förbundet inte förespråkar någon specifik behandling framför en annan. Valet av behandling innebär alltid en dialog mellan patient och läkare, men i slutändan är det patienten själv som får fatta det avgörande beslutet.
Det är av största vikt enligt förbundet att vi har ett stort utbud från olika leverantörer, som är säkra och effektiva till en rimlig samhällskostnad. Förbundet anser att det är av högsta prioritet att stärka patientsäkerheten för våra medlemmar.
Lär dig mer om våra diagnoser här
