"Grunden i vår politik är alla människors frihet och lika värde. Vi tror på människors förmåga att bestämma över sina liv och skapa sin egen framtid. Det är så vi tillsammans får hela landet att växa."
Vi vill att alla regioner ska erbjuda kontaktsjuksköterskor
vid komplexa och långvariga sjukdomsförlopp
För att skapa trygghet och en sammanhållen vårdkedja
och att staten tar ett större ansvar för kompetensförsörjningen i hela landet.
Här är svaren från Centerpartiet:
1 Är ni beredda att säkerställa en solidarisk finansiering av läkemedel där patientens behov prioriteras, oavsett bostadsort och sjukdomskostnad?
Ja. Centerpartiet anser att dagens system, där ansvaret delas mellan 21 regioner, skapar oacceptabla skillnader i tillgången till läkemedel beroende på var man bor. Därför vill vi se över systemet i syfte att öka det statliga ansvaret för att skapa en mer sammanhållen och nationell process. Detta skulle leda till snabbare och mer rättvisa beslut för alla patienter. Vi vill särskilt trygga tillgången till läkemedel för sällsynta sjukdomar, så kallade särläkemedel, och har föreslagit en särskild statlig finansiering för detta ändamål.
2 Hur tänker ni stärka patientsäkerheten med bättre kunskap i vården och fungerande journalsystem i hela landet så det blir enklare att dela hälsodata?
För att stärka patientsäkerheten vill vi både förbättra kunskapen i vården och modernisera de digitala systemen. Vi vill införa bättre system för informationsutbyte mellan vårdgivare och en portal där man kan se sin egen hälsodata. Samtidigt är kompetensförsörjningen den enskilt största utmaningen för vården. Därför vill vi göra en stor och långsiktig satsning på fler utbildningsplatser för läkare, sjuksköterskor och annan vårdpersonal. Vi vill också satsa på karriärvägar, fortbildning och bättre ledarskap för att behålla den kompetenta personal vi redan har.
Christofer Bergenblock, Talesperson för hälso- och sjukvård samt omsorgs- och funktionshinderspolitik och ledamot i socialutskottet.
3 Vad vill ni göra för att alla med en blödningsrubbning snabbt ska få rätt vård och en fast kontakt i vården? Idag får endast de med hemofili och von Willebrands sjukdom detta.
En sammanhållen vård byggd runt patienten är central för oss. Alla har rätt till en fast läkare i primärvården och dessutom har alla rätt att få en vårdkontakt om patienten vill eller om det behövs. Tyvärr ser verkligen inte ut så. Vi vill därför att staten tar ett större ansvar för kompetensförsörjningen i hela landet och vill kraftigt förstärka grundutbildningen för vårdyrkena liksom satsa på betydligt fler ST-läkartjänster. Vidare vill vi att alla regioner ska erbjuda kontaktsjuksköterskor vid komplexa och långvariga sjukdomsförlopp för att skapa trygghet och en sammanhållen vårdkedja. För att man snabbt ska få rätt vård vill vi stärka patientens makt genom att ge rätt att välja all sorts specialistvård i hela landet från dag ett vid en remiss.
4 Vad vill ni göra för att patientorganisationer ska få stabila stöd och rimliga regler för att få statsbidrag så att vi kan fortsätta vårt viktiga arbete?
Centerpartiet ser det viktiga arbete som patientorganisationer och civilsamhället utför. Vi har en uttalad ambition att skapa en mer stabil och långsiktig finansiering för viktiga samhällsfunktioner som drivs av ideella krafter. Genom att permanentgöra och säkra statsbidrag ger vi organisationer bättre förutsättningar att planera och bedriva sitt viktiga arbete långsiktigt, i stället för att vara beroende av kortsiktiga beslut.
.jpg?1)
"Kristdemokraterna sätter människovärdet främst och vill prioritera det som är nödvändigt för att bygga ett samhälle som håller ihop. Vården, äldrefrågorna och tryggheten är våra prioriterade frågor."
Vi vill avskaffa regionerna och låta staten ta ansvar
för sjukvården och vi vill införa ett gemensamt
nationellt läkemedelssystem där all läkemedelsinformation
samlas och delas mellan vårdens aktörer.
Här kommer Kristdemokraternas svar
1 Är ni beredda att säkerställa en solidarisk finansiering av läkemedel där patientens behov prioriteras, oavsett bostadsort och sjukdomskostnad?
Ja Vi vill avskaffa regionerna och låta staten ta ansvar för sjukvården. Vi vill införa ett gemensamt nationellt läkemedelssystem där all läkemedelsinformation samlas och delas mellan vårdens aktörer. Syftet är att öka patientsäkerheten, förbättra informationsutbytet och skapa en mer jämlik vård i hela landet. Vi anser att postnummer inte ska vara avgörande för vilken vård och vilka läkemedel man får.
2 Hur tänker ni stärka patientsäkerheten med bättre kunskap i vården och fungerande journalsystem i hela landet så det blir enklare att dela hälsodata?
Nuvarande system är ett haveri. Kristdemokraterna tillsammans med de tre samarbetspartierna är överens om att vi behöver reformera den digitala infrastrukturen inom vården där regeringen med Kristdemokraterna vill gå till botten med detta och en utredning är initierad. Vi vill se en gemensam standard för journalsystem i hela landet för att underlätta för patienten när vården sker i olika regioner.
Kristdemokraterna vill förbättra vården genom ökad digitalisering. På så sätt underlättas direktkontakt med patienten. Patienten kan bli mer delaktig i sin vård och arbetssätten mer effektiva med mindre administration. Digitala lösningar kan användas för att arbeta preventivt, ställa diagnos och ge behandling.
Christian Carlsson, Talesperson rörande sjukvårdspolitiskafrågor KD och ordförande i socialutskottet
3 Vad vill ni göra för att alla med en blödningsrubbning snabbt ska få rätt vård och en fast kontakt i vården? Idag får endast de med hemofili och von Willebrands sjukdom detta.
Kristdemokraterna har länge drivit frågan om en fast vårdkontakt för alla där en fast läkare ingår. Vi vet att möjligheten att få träffa samma läkare eller sjuksköterska skapar trygghet och förenklar för både patient och vårdpersonal. Vi tror på fler utbildningsplatser för att säkerställa att alla får en fast läkarkontakt.
4 Vad vill ni göra för att patientorganisationer ska få stabila stöd och rimliga regler för att få statsbidrag så att vi kan fortsätta vårt viktiga arbete?
Patientorganisationerna är en viktig del av civilsamhället och ger stöd, kunskap till patienter och anhöriga. Statsbidragen behöver vara långsiktiga och förutsägbara så att organisationerna kan fokusera på sin verksamhet i stället för osäker finansiering. Regelverken ska vara tydliga och rättssäkra, med rimliga krav på redovisning och uppföljning, men utan onödig administration som tar resurser från verksamheten. Vi vill ha ett starkt civilsamhälle, och verkar för goda förutsättningar för organisationer att kunna verka.
"När vi säger att fler ska få jobba och försörja sig själva, för lugn och ro i en riktigt bra skola, rätt till assistans för människor med funktionsnedsättning eller i kampen mot hederskultur
– då handlar det alltid om samma sak: att försvara varje människas frihet att forma sitt liv."
Vi vill införa statliga standarder för kompatibla,
interoperabla journalsystem i landet.
I Liberalernas Sverige får alla
vårdens yrkespersoner kontinuerlig fortbildning.
Här kommer Liberalernas svar
1. Är ni beredda att säkerställa en solidarisk finansiering av läkemedel där patientens behov prioriteras, oavsett bostadsort och sjukdomskostnad?
Liberalerna vill se långsiktigt hållbar finansiering av läkemedel, och beslut som gäller i hela landet. Vi ser gärna att staten tar ett större ansvar för att finansiera innovativa läkemedel och för att säkerställa snabb och jämlik tillgång till nya läkemedel i hela landet.
2. Hur tänker ni stärka patientsäkerheten med bättre kunskap i vården och fungerande journalsystem i hela landet så det blir enklare att dela hälsodata?
Liberalerna vill införa statliga standarder för kompatibla, interoperabla journalsystem i landet. Det behövs för patientsäkerheten, men även för patienters vardagsliv och för utveckling av riktigt bra behandlingar.
Lina Nordquist, Liberalernas talesperson i social- och sjukvårdspolitiska frågor och ledamot i socialutskottet
3. Vad vill ni göra för att alla med en blödningsrubbning snabbt ska få rätt vård och en fast kontakt i vården? Idag får endast de med hemofili och von Willebrands sjukdom detta.
Liberalerna vill att alla patienter ska ha en personlig och fast läkarkontakt. Tryggheten i vården ökar när patienter slipper behöva förklara sin sjukdomshistoria. Du ska veta vem din läkare är. I Liberalernas Sverige får alla vårdens yrkespersoner kontinuerlig fortbildning hela sitt yrkesliv.
4. Vad vill ni göra för att patientorganisationer ska få stabila stöd och rimliga regler för att få statsbidrag så att vi kan fortsätta vårt viktiga arbete?
Liberalerna anser att patientorganisationer bidrar med betydelsefull erfarenhet och kunskap, ger viktigt stöd till drabbade och är avgörande för vårdens utveckling. Statsbidrag måste säkra patientorganisationers verksamhet långsiktigt.
"Vi vill att Sverige ska vara ett land där alla människor har möjlighet att forma sina liv, känna framtidstro och leva i trygghet. Ett land som tar ansvar för klimatet, försvarar demokratin och står upp för mänskliga rättigheter. Ett land där ekonomin tjänar människor och planeten – inte tvärtom."
Vi vill stärka den nära vården, men också säkra tillgången
till högspecialiserad vård och nationella kunskapsstöd för sällsynta tillstånd.
Ingen patient ska behöva samordna sin egen vård eller falla mellan vårdnivåer.
Här kommer Miljöpartiets svar
1. Är ni beredda att säkerställa en solidarisk finansiering av läkemedel där patientens behov prioriteras, oavsett bostadsort och sjukdomskostnad?
Ja. Miljöpartiet anser att läkemedel ska finansieras solidariskt och ges efter behov – inte efter plånbok, diagnos eller bostadsort. Vi har motsatt oss regeringens försämring av högkostnadsskyddet för läkemedel och vill i stället behålla och bredda skyddet. För personer med kroniska eller sällsynta sjukdomar är tillgång till rätt läkemedel en fråga om jämlik vård och trygghet.
2. Hur tänker ni stärka patientsäkerheten med bättre kunskap i vården och fungerande journalsystem i hela landet så det blir enklare att dela hälsodata?
Patientsäkerheten stärks när vården har rätt kunskap, gemensamma kunskapsstöd och journalsystem som faktiskt fungerar över regiongränser. Vi inväntar de förslag regeringen nu tar fram kring att dela hälsodata genom en nationell digital infrastruktur. För Miljöpartiet är det viktigt att digital infrastruktur där hälsodata kan delas, ska göras säkert, med stark integritet och tydlig patientnytta.
Nils Seye Larsen. Talesperson i hälso- och sjukvårdsfrågor och ledamot i socialutskottet.
3. Vad vill ni göra för att alla med en blödningsrubbning snabbt ska få rätt vård och en fast kontakt i vården? Idag får endast de med hemofili och von Willebrands sjukdom detta.
Alla med blödningsrubbning ska snabbt få rätt diagnos, specialistkompetens och en fast vårdkontakt – inte bara vissa diagnosgrupper. Miljöpartiet vill stärka den nära vården, men också säkra tillgången till högspecialiserad vård och nationella kunskapsstöd för sällsynta tillstånd. Ingen patient ska behöva samordna sin egen vård eller falla mellan vårdnivåer.
4. Vad vill ni göra för att patientorganisationer ska få stabila stöd och rimliga regler för att få statsbidrag så att vi kan fortsätta vårt viktiga arbete?
Patientorganisationer fyller en avgörande demokratisk och kunskapsbärande roll. Deras funktion är viktigt för både patienter och vården, genom att samla erfarenheter, ge gemenskap och utbildning och bidra med kunskap som utvecklar hälso- och sjukvården. Miljöpartiet vill stärka patientinflytandet på individ-, verksamhets- och systemnivå, så att patienters och anhörigas erfarenheter tas tillvara i vårdens utveckling. För detta krävs stabila ekonomiska villkor. Därför föreslår vi höjt anslag till patientorganisationer och långsiktiga, rimliga regler för statsbidrag.
"Sverige ska vara möjligheternas land. Där det är din ansträngning som avgör hur långt du kan gå – inte varifrån du kommer eller vilka föräldrar du har. Sverige ska vara ett land där klassresor är möjliga - barn ska aldrig ärva sina föräldrars problem. Tillsammans kan vi se till att Sverige får en hoppfull framtid."
Vi vill att det inte ska spela någon roll var du bor när det
gäller vilken behandling du får.
Detsamma gäller läkemedel.
Här kommer Moderaternas svar
1 Är ni beredda att säkerställa en solidarisk finansiering av läkemedel där patientens behov prioriteras, oavsett bostadsort och sjukdomskostnad?
Moderaterna menar att vården i landet är ojämlik. Det ska inte spela någon roll var du bor för vilken behandling du får. Detsamma gäller läkemedel, idag är kan tillgången till läkemedel skilja sig åt regionerna emellan.
Den moderatledda regeringen har tillsatt en utredning som ska analysera och lämna förslag på hur statens ansvar för läkemedel och vaccin kan utökas, stärkas och organiseras. Syftet är att skapa ett mer enhetligt, transparent och effektivt system. Ett annat syfte är att säkerställa att patienter i hela Sverige får tillgång till kostnadseffektiva och medicinskt motiverade behandlingar och vaccinationer.
2 Hur tänker ni stärka patientsäkerheten med bättre kunskap i vården och fungerande journalsystem i hela landet så det blir enklare att dela hälsodata?
Inkompatibla journalsystem skapar patientsäkerhetsrisker och stjäl tid från patienterna. Regeringen har tillsatt en utredning om de bristfälliga journalsystemen och avsatt över en miljard kronor för att bygga en nationell digital infrastruktur – obligatoriska standarder så att alla system kan kommunicera. Hälsodata ska följa patienten, inte fastna hos en enskild vårdgivare. Patienten ska äga sina data. Vi driver också att fortbildning blir ett lagkrav för vårdpersonal och att tillverkare av journalsystem måste visa att de uppfyller krav på interoperabilitet. Patientsäkerhet börjar med att rätt information finns tillgänglig i rätt tid.
3. Vad vill ni göra för att alla med en blödningsrubbning snabbt ska få rätt vård och en fast kontakt i vården? Idag får endast de med hemofili och von Willebrands sjukdom detta.
Alla med en blödningsrubbning ska ha rätt till rätt diagnos och en fast vårdkontakt. Moderaterna prioriterar särskilt äldre, kroniskt sjuka och multisjuka i arbetet med fast läkarkontakt – en personligt vald läkare med samordningsansvar, omgiven av ett multiprofessionellt vårdteam. Vi driver att regionala skillnader i tillgång till specialistvård är oacceptabla och att vården för sällsynta diagnoser ska samordnas bättre. Regeringen har gett TLV i uppdrag att förbättra tillgången till läkemedel för sällsynta hälsotillstånd. Ingen patient ska falla mellan stolarna.
4. Vad vill ni göra för att patientorganisationer ska få stabila stöd och rimliga regler för att få statsbidrag så att vi kan fortsätta vårt viktiga arbete?
Patientorganisationerna fyller en viktig funktion både som kunskapskälla och som opinionsbildare. Ett stabilt stöd för patientorganisationerna är viktigt. Exakt hur det ska se ut och vilken nivå får vi återkomma till.
"Socialdemokraterna har gjort läxan. Vi har förändrats och gått tillbaka till våra rötter. Vår uppgift är att förbättra vardagen för hårt arbetande människor och stärka samhällsgemenskapen. Så att Sverige blir mer som Sverige. Vi lovar inte allt åt alla. Men vi lovar att göra vårt yttersta för att ditt liv och din vardag ska bli lite bättre och lite enklare."
Vi vill att 80 % av befolkningen, och alla äldre med
återkommande behov, ska ha en fast läkarkontakt senast år 2030.
Här kommer Socialdemokraternas svar
1 Är ni beredda att säkerställa en solidarisk finansiering av läkemedel där patientens behov prioriteras, oavsett bostadsort och sjukdomskostnad?
Till att börja med vill vi återställa högkostnadsskyddet för läkemedel som regeringen och Sverigedemokraterna försämrade. Det krävs också en tydligare nationell samordning för att se till att minska skillnaderna över landet och få ner priserna.
2 Hur tänker ni stärka patientsäkerheten med bättre kunskap i vården och fungerande journalsystem i hela landet så det blir enklare att dela hälsodata?
IT-utvecklingen har gör ständigt nya framsteg men fortfarande finns stora brister i journalsystemen runt om i regionerna. Under förra mandatperioden drev den S-ledda regeringen igenom en lag om sammanhållen vård- och omsorgsdokumentation, vilket möjliggör ett mer effektivt och säkert informationsutbyte mellan vård- och omsorgsgivare, men mer behöver göras. Vi vill se en nationell digital infrastruktur för hälso- och sjukvården och se till att hälsoinformation följer patienten i hela vårdkedjan
Fredrik Lundh Sammeli, är vice ordförande i socialutskottet.
3 Vad vill ni göra för att alla med en blödningsrubbning snabbt ska få rätt vård och en fast kontakt i vården? Idag får endast de med hemofili och von Willebrands sjukdom detta.
Vi vill kraftigt öka andelen som har en fast läkarkontakt, särskilt för äldre och de med stora vårdbehov. Vårt mål är att 80 % av befolkningen, och alla äldre med återkommande behov, ska ha en fast läkarkontakt senast år 2030. För det krävs ökade resurser och vi vill bland annat att de generella statsbidragen till regionerna höjs med inflationen varje år för att inte kostnadsökningar ska minska resurserna till de som behöver vård.
Vad vill ni göra för att patientorganisationer ska få stabila stöd och rimliga regler för att få statsbidrag så att vi kan fortsätta vårt viktiga arbete?
Vi värnar civilsamhället och är måna om de organisationer som samlar människor i olika sammanhang. Vi beklagar därför att regeringen och SD skurit ner på finansieringen och på andra sätt försvårat för ideella organisationer.
"Vi är partiet som driver på för verklig förändring i Sverige. Vi arbetar för ett samhälle där gemenskapen är stark och där människor kan känna sig hemma.
Vi är män och kvinnor, unga och äldre, människor från stad och landsbygd. Bland oss finns arbetare, företagare, pensionärer, tjänstemän och studenter. Det som förenar oss är övertygelsen om att Sverige kan bli tryggare, friare och mer sammanhållet än idag."
Vi vill minska de regionala skillnaderna i vården
och ser ett ökat nationellt ansvar som en viktig del för att
uppnå en mer jämlik tillgång till behandling i hela landet.
Här kommer Sverigedemokraternas svar
1 Är ni beredda att säkerställa en solidarisk finansiering av läkemedel där patientens behov prioriteras, oavsett bostadsort och sjukdomskostnad?
Ja. Sverigedemokraterna anser att patienter ska få vård och behandling utifrån medicinska behov, inte utifrån var i landet de bor. Tillgången till effektiva läkemedel ska bygga på medicinsk nytta, patientsäkerhet och en rättvis prioritering av vårdens resurser. Vi vill minska de regionala skillnaderna i vården och ser ett ökat nationellt ansvar som en viktig del för att uppnå en mer jämlik tillgång till behandling i hela landet.
2 Hur tänker ni stärka patientsäkerheten med bättre kunskap i vården och fungerande journalsystem i hela landet så det blir enklare att dela hälsodata?
Sverigedemokraterna vill se en tydligare nationell styrning av vårdens digitala infrastruktur. Inom Tidösamarbetet har regeringen och SD tagit steg för en nationell digital infrastruktur där hälsodata ska kunna följa patienten i hela vårdkedjan, oavsett region, kommun eller vårdgivare. Det stärker patientsäkerheten, särskilt för patienter med sällsynta eller allvarliga diagnoser där rätt information snabbt kan vara avgörande. Vi vill fortsätta arbetet med säkra, fungerande journalsystem och bättre informationsdelning, med respekt för patientens integritet.
Jessica Stegrud, socialpolitiska talesperson och ledamot i socialutskottet.
3 Vad vill ni göra för att alla med en blödningsrubbning snabbt ska få rätt vård och en fast kontakt i vården? Idag får endast de med hemofili och von Willebrands sjukdom detta.
Sverigedemokraterna vill stärka kontinuiteten i vården genom fler fasta läkarkontakter i primärvården och bättre samordning mellan vårdgivare. Genom Nästa steg för en god och nära vård har informationskravet stärkts, så att patienter ska få veta vem som är deras fasta vårdkontakt och fasta läkarkontakt samt hur de når dessa. Inom Tidösamarbetet utreds även fast läkarkontakt i den specialiserade vården för patienter med långvariga och komplexa vårdbehov, en fråga som vi i Sverigedemokraterna har drivit. För personer med blödningsrubbningar är det viktigt att vården hänger ihop, att rätt specialistkompetens finns tillgänglig och att patienten har en tydlig kontakt över tid. Ingen patient ska behöva fungera som samordnare av sin egen vård.
4 Vad vill ni göra för att patientorganisationer ska få stabila stöd och rimliga regler för att få statsbidrag så att vi kan fortsätta vårt viktiga arbete?
Patientorganisationer spelar en viktig roll genom att sprida kunskap, ge stöd till patienter och anhöriga samt bidra med erfarenheter som kan utveckla vården. Vi ser positivt på långsiktiga och förutsägbara villkor för patientorganisationer. Regelverken för statsbidrag bör vara tydliga, rättssäkra och utformade så att organisationerna kan fokusera på sin kärnverksamhet snarare än administration.
"Vänsterpartiet är ett socialistiskt, feministiskt och antirasistiskt parti på ekologisk grund som samlar människor för att bygga ett bättre samhälle, där alla kan leva i trygghet, frihet och jämlikhet. Vi vill se en politik som sätter människor i arbete med att lösa de stora samhällsproblemen."
Vi vill stärka den nära och specialiserade vårdens samverkan,
säkra tillgång till rätt expertis och öka antalet läkare
och sjuksköterskor inom primärvården och i den specialiserade
vården så att patienter inte faller mellan stolarna.
Här kommer Vänsterpartiets svar
1 Är ni beredda att säkerställa en solidarisk finansiering av läkemedel där patientens behov prioriteras, oavsett bostadsort och sjukdomskostnad?
Ja, vi vill ha en solidarisk finansiering av läkemedel där behov styr. Vi har motsatt oss höjningar av högkostnadsskyddet eftersom läkemedel inte ska vara en klassfråga och ingen ska behöva avstå nödvändig behandling av ekonomiska skäl
2 Hur tänker ni stärka patientsäkerheten med bättre kunskap i vården och fungerande journalsystem i hela landet så det blir enklare att dela hälsodata?
Vi vill stärka den nationella digitala infrastrukturen i vården så att rätt information finns tillgänglig i rätt vårdsituation, samtidigt som integritet och patientsäkerhet skyddas. Fungerande journalsystem och säker delning av hälsodata är avgörande för jämlik vård, minskad administration och bättre beslut i vården.
Karin rågsjö,Vänsterpartiets hälso- och sjukvårdspolitiska talesperson och ledamot socialutskottet
3 Vad vill ni göra för att alla med en blödningsrubbning snabbt ska få rätt vård och en fast kontakt i vården? Idag får endast de med hemofili och von Willebrands sjukdom detta.
Alla med blödningsrubbning ska få snabb utredning, rätt behandling och en fast vårdkontakt. Vi vill stärka den nära och specialiserade vårdens samverkan, säkra tillgång till rätt expertis och öka antalet läkare och sjuksköterskor inom primärvården och i den specialiserade vården så att patienter inte faller mellan stolarna.
4 Vad vill ni göra för att patientorganisationer ska få stabila stöd och rimliga regler för att få statsbidrag så att vi kan fortsätta vårt viktiga arbete?
Patientorganisationer gör ett ovärderligt arbete för kunskap, stöd och patientinflytande. Vänsterpartiet vill se långsiktiga, stabila och uppräknade statsbidrag samt rimliga regler som inte missgynnar små organisationer eller organisationer för sällsynta diagnoser
I detta material ovan presenterar vi fyra frågor som vi har ställt till de politiska partierna. Frågorna utgår från vårt intressepolitiska program, där vi lyfter fram viktiga områden för att förbättra situationen för personer med blödningsrubbningar/blödarsjuka – men också för alla personer med funktionsnedsättning. Du kan ta del av hela programmet här.
Vi arbetar aktivt för att skapa bättre levnadsvillkor, ökad jämlikhet och en starkare vård och samhällsstöd för vår målgrupp. De fyra frågorna speglar några av de mest angelägna utmaningarna vi ser idag.
Våra frågor:
1 Är ni beredda att säkerställa en solidarisk finansiering av läkemedel där patientens behov prioriteras, oavsett bostadsort och sjukdomskostnad?
2 Hur tänker ni stärka patientsäkerheten med bättre kunskap i vården och fungerande journalsystem i hela landet så det blir enklare att dela hälsodata?
3 Vad vill ni göra för att alla med en blödningsrubbning snabbt ska få rätt vård och en fast kontakt i vården? Idag får endast de med hemofili och von Willebrands sjukdom detta.
4 Vad vill ni göra för att patientorganisationer ska få stabila stöd och rimliga regler för att få statsbidrag så att vi kan fortsätta vårt viktiga arbete?
Vi vill betona att vi som organisation är politiskt neutrala. Vi återger partiernas svar som de har skickats till oss, De citat som förekommer brevid deras loggor är hämtade från partiernas egna formuleringar och hämtade från deras webb. All text återspeglar deras ståndpunkter – inte våra. Vår ambition är att ge en saklig och korrekt bild av hur partierna ställer sig i frågor som berör personer med blödningsrubbningar och funktionsnedsättning. Vi tar inte ställning utan vill ge underlag för var och en att bilda sig en egen uppfattning och göra informerade val. Samtliga partier har fått möjlighet att besvara frågorna, och vi har också mottagit svar från alla. Partierna presenteras i följande ordning: Centerpartiet, Kristdemokraterna, Liberalerna, Miljöpartiet, Moderaterna, Socialdemokraterna, Sverigedemokraterna och Vänsterpartiet. I materialet förekommer ibland fotografier på enskilda kandidater. Dessa är partiernas socialpolitiska talespersoner. Det förekommer även att partier lyfter åtgärder de har tagit under sittande mandatperiod.
Vi använder oss av kakor (cookies) för att vår webbplats ska fungera bra för dig. De används även för webbanalys i syfte att hjälpa oss att förbättra våra tjänster.
Så använder vi cookies
foto: SVT , bild från 2018
