De vanligaste formerna är Hemofili och von Willebrands sjukdom. (vWS). Har man dessa sjukdomar saknar man helt eller det finns brist på en koagulationsfaktor som behövs för att blodet ska kunna levra sig. Man delar in Hemofili och vWS i tre kategorier, mild, moderat och svår form.  ITP -Immune TrombocytoPeni  är en sjukdom som innebär att antalet trombocyter (blodplättar) sjunker under en så låg nivå att blödningar uppstår. 

Om Hemofili inte behandlas antingen profylaxisk eller ”on-demand” kan sjukdomen leda till blödningar i muskler, leder, buk och hjärna.

Det finns ca 1000 män och några kvinnor med hemofili i Sverige. 

Ett tusental personer (män och kvinnor) har fått diagnosen von Willebrands sjukdom. Internationella studier visar att så många som 1 procent av befolkningen kan ha denna blödningsrubbning. Det finns ett stort mörkertal eftersom flertalet personer med vWS har milda blödningssymtom och således inte leder till utredning. 

Hur man upplever sin sjukdom  är olika!

Man har sett i studier och genom förbundets livskvalitetsundersökningar  att oavsett form så kan även personer med mild och moderat form uppleva stora besvär med blödningar och andra besvär relaterade till sin sjukdom. 

En diagnos är viktig för att få rätt vård framledes i livet.

Därför anser förbundet att det är viktigt att man utreder så många som möjligt som har besvär. Det är  viktigt att känna till sin sjukdom, till exempel när man besöker läkare eller när man råkar ut för en olycka

Det finns även andra former av blödarsjuka.
I samtliga fall är det viktigt att inte utsätta sig för onödiga blödningsrisker. Personer med blödarsjuka bör undvika läkemedel som innehåller acetylsalicylsyra, som försvårar för blodet att levra sig.

Hur behandlas blödarsjuka?
Behandlingen av svåra former av blödarsjuka innebär att man regelbundet tar intravenösa injektioner och för vissa grupper subkutana injektioner ett par gånger i veckan med den koagulationsfaktor som saknas i blodet. Har man en mild eller moderat form behandlas man oftast  ”on-demand” som betyder att man tar sin medicin vid behov exempelvis vid en planerad operation, vid ett trauma, fallolycka eller vid en skada på sin träning. 

ITP behandlas med immunglobuliner eller kortison. 

Tack vare denna förebyggande medicinering med faktorkoncentrat, kan många blödarsjuka ungdomar växa upp utan fysiska handikapp och vara fullt verksamma i yrkeslivet.

Det var tre svenska forskare, Inga Marie Nilsson , Margareta Blombäck och Birger Blombäck, som tog fram det första faktorkoncentraten i världen som kunde hejda blödningar hos patienter med svår blödarsjuka. Deras pionjärinsatser har gjort att många äldre blödarsjuka idag känner sig friskare vid fyllda femtio än när de var tjugo.

Idag hoppas många blödarsjuka på en fortsatt förbättring av faktorkoncentraten så att risken för smitta av medicinerna helt kan uteslutas. Många hoppas också att en framkomlig väg till bot ska vara utvecklingen av genterapi.