Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Våra läger, kurser & event
    • Digitala föreläsningar
  • Om oss
    • Varför ska du vara medlem hos oss?
    • Påverkansarbete
    • Förbundsstyrelsen
    • Förbundsråd
    • Kongress
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Styrdokument
  • Regioner
    • Norra regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Nordvästra Regionföreningen
    • Stockholms regionförening
    • Östra regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Västra regionförening
    • Södra regionförening
  • Material
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kalender Kontakt Om förbundet
Vår verksamhet Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Hedersmedlemmar Årets medlem Medlemstyper & priser 90-konto Samarbetspartners GDPR Projekt
Kunskapslyft i vården Kvinnoprojektet Nepalprojektet Refill Projektet Skolprojektet
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Symtom vid ITP ITP hos barn
Blödningsrubbningar Genterapi inhibitorer
Min son har antikroppar
Kvinnor med blödarsjuka
Frågor & svar
Barn & Blödarsjuka
Informationsmaterial
Beställ vår bok Film, podd & webbinarium GENSVAR
Tidningen Gensvar
Translations

Dela nyhet

Dela på Facebook Dela på X
Nyheter via RSS

Aroseniusfonden ger 200 000 kr till ITP forskning

13 okt 2021

Eva Zetterberg, foto:Lunds universitet

Eva Zetterberg från Skånes Universitetssjukhus får forskningsanslag för sin innovativa forskning inom blödningsrubbningen ITP

 

Förbundet Blödarsjuka i Sverige uppmärksammar Eva Zetterbergs forskning för korrekt diagnos och blödningsbenägenhet vid ITP med ett forskningsanslag på 200 000 kr. En sjukdom som drabbar barn i högre grad än vuxna.

 

Eva Zetterberg docent och överläkare vid Skånes Universitetssjukhus får Aroseniusfondens forskningsanslag på 200 000 kr av Förbundet Blödarsjuka i Sverige. Evas forskning om genetisk screening för korrekt diagnos och prediktion av blödningsbenägenhet vid immunologisk trombocytopeni (ITP) kan få stor betydelse för denna patientgrupp.

 

ITP är en sjukdom där det egna immunförsvaret attackerar blodplättarna och/eller cellerna som producerar blodplättarna. Det innebär att personer med ITP har låga till mycket låga trombocytvärden. Trombocyter är små blodceller som stoppar blödning. Har man trombocytbrister påverkar det blodets levringsförmåga, vilket kan leda till allvarliga konsekvenser då patienterna har ökad blödningsbenägenhet. ITP är en svår autoimmun sjukdom som drabbar barn i högre grad än vuxna. 

 

  • Vi på förbundet är glada över att Eva Zetterberg uppmärksammar denna patientgrupp som ofta får kämpa hårt med sina besvär, men framför allt strida för en diagnos. Personer med ITP får sällan en adekvat vård och omsorg i sin sjukdom. Vi tror att projektet kan leda till säkrare vård oavsett var i Sverige du bor, säger Agneta Havsengen, ordförande Förbundet Blödarsjuka i Sverige

 

Forskningen som Eva Zetterberg leder tar ett innovativt grepp om diagnostiken av ITP. Projektet kan få stor betydelse för korrekt diagnos, prognos och behandling och därmed individanpassat omhändertagande av denna patientgrupp.

 

Med anledning av utdelningen av forskningsanslaget bjuder Förbundet Blödarsjuka i Sverige genom Aroseniusfonden in till en föreläsning om Immunologisk trombocytopeni (ITP)-vikten av rätt diagnos.

Föreläsningen sker den 16 oktober 13.00–15.00 via zoom.  Medverkar gör pristagaren Eva Zetterberg, Monika westerberg och Agneta Havsengen

 

För att delta i vårt webinar loggar du in via länken:

https://us06web.zoom.us/j/85629286102



Tidigare nyheter

kansliet stängt 5-8 juni

2 jun, 11:06

Inställt familjeläger 2025 i Södertälje – men nya möjligheter till hösten

7 maj, 08:34

Nytt material för dig som har barn med blödarsjuka!

5 maj, 13:26

Förbättra vården och öka kunskapen om blödarsjuka

17 apr, 11:49

FBIS uppmärksammas av våra systerorganisationer i Ukraina

17 apr, 09:12

Idag den 17 april är det Världshemofilidagen.

17 apr, 08:00

Glad Påsk!

16 apr, 08:23

Samtal med Alvina om hemofili via Zoom den 14 april 18.30

10 apr, 15:53

Föreläsning om kvinnor och blödningsrubbningar

8 apr, 10:38

Häng med och hjälp oss skapa förändring!

3 apr, 10:05

Är du blödig?

1 apr, 20:36

Alla med en blödningsrubbning ska få den vård de behöver.

1 apr, 10:05

Förbundsstyrelsen arbetar just nu med en strategisk kommunikationsplan

26 mar, 10:06

Digital föreläsning 19 mars kl 18.30

19 mar, 14:14

Sällsynta Dagen

28 feb, 08:58
Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av