Förutom Hemofili och von Willebrands sjukdom finns också andra mindre vanliga blödningsrubbningar som endast finns hos en person på

500 000 – 2 000 000 i befolkningen.

Antalet är svårt att uppskatta, eftersom många har så lätta blödningssymtom att de inte ens vet om att de är drabbade. Bland de mindre vanliga blödningsrubbningarna finns dels så kallade trombocytdefekter i form av bland annat Glanzmanns trombasteni och Bernard Souliers syndrom, dels brister på koagulationsfaktor II, V, VII, X, XI och XIII samt brist på fibrionogen.

Det kan vara svårt att ställa diagnos på dessa rubbningar eftersom besvären varierar och en kombination av skador kan förekomma. Ofta är besvären ganska milda, till exempel i form av ökade blåmärken, näsblödningar eller rikliga menstruationsblödningar. Även blödningar i slemhinnor, hud, leder eller muskler kan uppstå.

Det är viktigt att få en diagnos för att förebygga blödningar till exempel vid operationer. Utredning och behandling bör alltid göras på ett koagulationscentrum (SUS, Sahlgrenska Universitetssjukhuset och Karolinska Universitetssjukhuset) som har tillgång till specialister och speciallaboratorium. I takt med att kartläggningen av våra arvsanlag ökar kommer utredning och behandling att förbättras i framtiden.