Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Våra läger, kurser & event
    • Digitala föreläsningar
  • Om oss
    • Varför ska du vara medlem hos oss?
    • Påverkansarbete
    • Förbundsstyrelsen
    • Förbundsråd
    • Kongress
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Styrdokument
  • Regioner
    • Norra regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Nordvästra regionföreningen
    • Stockholms regionförening
    • Östra regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Västra regionförening
    • Södra regionförening
  • Material
  • Aroseniusfonden
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.
Din användare är borttagen ur registret.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kalender Kontakt Om förbundet
Vår verksamhet Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Hedersmedlemmar Årets medlem 90-konto Samarbetspartners GDPR
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Symtom vid ITP ITP hos barn
Blödningsrubbningar Genterapi inhibitorer
Min son har antikroppar
Kvinnor med blödarsjuka
Frågor & svar
Barn & Blödarsjuka
Informationsmaterial
Beställ vår bok Film, podd & webbinarium GENSVAR
Tidningen Gensvar
Press
Pluggannonser Loggor

Prenumerera

Nyheter via RSS

.

15 apr 2019

Den 17 april uppmärksammas Världshemofilidagen (WHD)  av oss för att öka medvetenheten om blödarsjuka och andra ärftliga blödningsrubbningar. Globalt har en på tusen en blödningssjukdom. Majoriteten av dem har varken fått diagnos eller behandling.

 

Världshemofilidagen syftar till att skapa kunskap bland närstående, allmänhet och vårdgivare samt öka medvetenheten och stödet för dem som lever med ärftlig blödarsjuka.

Årets tema är Reaching out – The first step to care


Vi har alla någon som vi bryr oss om och alla som behöver ett stöd. Låt oss alla omfamna varandra för en bättre livssituation.

 

Vi kommer att under hela 2019 satsa starkt på att dela med oss av kunskap och våra historier.  Bland annat så har vi vårt webinar om  barn och föräldrar och hemofili leder den  7 maj kl 18.30.

 

Genom olika aktiviteten vill vi öka kunskaperna om hur det är att vara blödarsjuk och anhörig till en person med blödarsjuka. Vi vänder oss till media, allmänhet, vårdpersonal och beslutsfattare. Men också till personer med blödarsjuka och deras anhöriga.

 

Glöm inte att sprida WHD-dagen  via social medier osv.  


Förbundet Blödarsjuka i Sverige 



Tidigare nyheter

Nytt år, nytt medlemskap!

14 jan, 14:28

Digitala föreläsningar under 2026

7 jan, 14:08

Föreläsning med Jan Astermark 13 januari

5 jan, 07:43

God Jul och Gott nytt år!

22 dec 2025

Kansliets öppettider under december och början av januari

5 dec 2025

Allhelgonaafton

31 okt 2025

Hjälp oss bli bättre på kommunikation, svara på vår enkät

13 okt 2025

Forskningsanslag till Yamen Fu

2 okt 2025

Mikael Valter-Lithander axlar rollen som ordförande

1 okt 2025

Tack för förtroendet, nu lämnar jag över stafettpinnen

30 sep 2025

Lär dig mer om ITP

22 sep 2025

Digital föreläsning om att leva med ITP!

15 sep 2025

Tack

12 sep 2025

Tack till er!

5 aug 2025

Glöm inte att anmäla dig till vår medlemshelg!

8 jul 2025
Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen