Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Våra läger, kurser & event
    • Digitala föreläsningar
  • Om oss
    • Varför ska du vara medlem hos oss?
    • Påverkansarbete
    • Förbundsstyrelsen
    • Förbundsråd
    • Kongress
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Styrdokument
  • Regioner
    • Norra regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Nordvästra regionföreningen
    • Stockholms regionförening
    • Östra regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Västra regionförening
    • Södra regionförening
  • Material
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.
Din användare är borttagen ur registret.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kalender Kontakt Valet 2026 Om förbundet
Vår verksamhet Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Hedersmedlemmar Årets medlem 90-konto GDPR
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Symtom vid ITP ITP hos barn
Blödningsrubbningar Genterapi inhibitorer
Min son har antikroppar
Kvinnor med blödarsjuka
Frågor & svar
Barn & Blödarsjuka
Informationsmaterial
Beställ vår bok Film, podd & webbinarium GENSVAR
Tidningen Gensvar
Hemofili Akademin
Press
Pluggannonser Loggor

Prenumerera

Nyheter via RSS

World Hemophilia Day 17 april

13 apr 2020

Den 17 april uppmärksammas Världshemofilidagen (WHD)  av oss för att öka medvetenheten om blödarsjuka och andra ärftliga blödningsrubbningar. Globalt har en på tusen en blödningssjukdom. Majoriteten av dem har varken fått diagnos eller behandling.

 

Världshemofilidagen syftar till att skapa kunskap bland närstående, allmänhet och vårdgivare samt öka medvetenheten och stödet för dem som lever med ärftlig blödarsjuka.

 

Årets tema är Get+involved and share your story 

 

Vi kommer att  dela med oss av kunskap på utbildning.fbis.se. På facebook kommer vi att sprida våra medlemmars berättelse om sitt med blödarsjuka.Vi kommer att dela korta filmsnuttar, text som är gjorda av våra medlemmar.

 

Vi vill öka kunskaperna om hur det är att vara blödarsjuk och anhörig till en person med blödarsjuk. Bli gärna medlem om du inte är det.

HÄR kan du bli medlem  

 

Glöm inte att sprida WHD-dagen  via social medier osv.  


Förbundet Blödarsjuka i Sverige 



Tidigare nyheter

Beställ dina klistermärken

2 sep, 20:12

Nordiskt Baltiskt ungdomsläger blev en stor succé

17 aug, 13:39

Partiernas svar inför valet 2026

3 aug, 12:00

Viktig information om våra Barn- och familjedagar

20 jul, 09:40

Sommarstängt kansli

8 jul, 13:21

Glad sommar!

30 jun, 13:09

Kansliet stängt

28 maj, 09:44

Trevlig helg

13 maj, 13:28

Förändringar som stärker Förbundet Blödarsjuka i Sverige

12 maj, 15:05

Kansliet håller stängt den 30 april

27 apr, 14:24

Så blir ett läkemedel tillgängligt – digital föreläsning

21 apr, 11:44

Lansering av Hemofili Akademin – en ny utbildningsserie

17 apr, 09:00

Förbundet anslår kongressprotokollet 2026

16 apr, 12:54

Digitala föreläsningar om hemofili under aprilmånad.

8 apr, 08:50

Ändrade öppettider i påsk

1 apr, 15:41
Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av
Kaka

Godkänn kakor

Vi använder oss av kakor (cookies) för att vår webbplats ska fungera bra för dig. De används även för webbanalys i syfte att hjälpa oss att förbättra våra tjänster.
Så använder vi cookies