Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Våra läger, kurser & event
    • Digitala föreläsningar
  • Om oss
    • Varför ska du vara medlem hos oss?
    • Påverkansarbete
    • Förbundsstyrelsen
    • Förbundsråd
    • Kongress
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Styrdokument
  • Regioner
    • Norra regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Nordvästra Regionföreningen
    • Stockholms regionförening
    • Östra regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Västra regionförening
    • Södra regionförening
  • Material
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kalender Kontakt Om förbundet
Vår verksamhet Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Hedersmedlemmar Årets medlem Medlemstyper & priser 90-konto Samarbetspartners GDPR Projekt
Kunskapslyft i vården Kvinnoprojektet Nepalprojektet Refill Projektet Skolprojektet
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Symtom vid ITP ITP hos barn
Blödningsrubbningar Genterapi inhibitorer
Min son har antikroppar
Kvinnor med blödarsjuka
Frågor & svar
Barn & Blödarsjuka
Informationsmaterial
Beställ vår bok Film, podd & webbinarium GENSVAR
Tidningen Gensvar
Translations

Dela nyhet

Dela på Facebook Dela på X
Nyheter via RSS

Förbundet arrangerar nordiskt möte om jämlik vård och hälsa

15 mar 2024

Under helgen håller Förbundet Blödarsjuka i Sverige det nordiska mötet, med temat jämlik vård och hälsa. Detta årliga möte äger rum i olika nordiska länder och värdskapet alternerar mellan dem. De inbjudna deltagarna innehar ledande positioner i förbunden i sina respektive hemländer. Vi länder i Norden har varit sammanbundna i många hundra år, även om gränser och landskap har förändrats över tid. Dessutom passar vårt förbund på att fylla 60 år i år, vilket vi också ska fira.

Vi har bjudit in representanter från Svenska kommuner och regioner samt TLV - Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket i Sverige för att de ska få dela med sig av sitt arbete inom ett nordiskt projekt för jämlik vård och hälsa. Lif, branschorganisationen för de forskande läkemedelsföretagen i Sverige, kommer att presentera resultat från en europeisk undersökning om tillgänglighet av vård och behandling för patienter. Professor Jovan Antovic kommer att prata om eventuella risker kring samsjuklighet för hemofili-patienter. VI får även ta del av arbetet som the European Haemophilia Consortium (EHC) utför, genom deras representant Evelyn Grimberg.

Huvudfokus ligger dock på det interna mötet, där vi diskuterar riktlinjer och strategier för våra förbund inom Norden och Baltikum. Vi har svåra frågor att ta tag i, och det är av stor vikt att våra länder samarbetar när det gäller vård och behandling, både inom myndigheter och inom vården. Deltagande förbund kommer från Danmark, Finland, Island, Norge, Sverige och de Baltiska länderna: Estland, Lettland, och Litauen. Tillsammans arbetar vi för att tillvarata blödarsjukas och deras närståendes intressen i samhället och för att sprida kunskap om blödarsjuka. Att bevara och utveckla kvalificerad vård och behandling är vårt mål.

 

Denna helg kan genomföras med stöd från Nordens välfärdscenter, en institution inom Nordiska ministerrådets social- och hälsosektor, samt företag som Bayer, BioMarin, CSL Behring, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Takeda och Sob



Tidigare nyheter

kansliet stängt 5-8 juni

2 jun, 11:06

Inställt familjeläger 2025 i Södertälje – men nya möjligheter till hösten

7 maj, 08:34

Nytt material för dig som har barn med blödarsjuka!

5 maj, 13:26

Förbättra vården och öka kunskapen om blödarsjuka

17 apr, 11:49

FBIS uppmärksammas av våra systerorganisationer i Ukraina

17 apr, 09:12

Idag den 17 april är det Världshemofilidagen.

17 apr, 08:00

Glad Påsk!

16 apr, 08:23

Samtal med Alvina om hemofili via Zoom den 14 april 18.30

10 apr, 15:53

Föreläsning om kvinnor och blödningsrubbningar

8 apr, 10:38

Häng med och hjälp oss skapa förändring!

3 apr, 10:05

Är du blödig?

1 apr, 20:36

Alla med en blödningsrubbning ska få den vård de behöver.

1 apr, 10:05

Förbundsstyrelsen arbetar just nu med en strategisk kommunikationsplan

26 mar, 10:06

Digital föreläsning 19 mars kl 18.30

19 mar, 14:14

Sällsynta Dagen

28 feb, 08:58
Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av