Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Våra läger, kurser & event
    • Digitala föreläsningar
  • Om oss
    • Varför ska du vara medlem hos oss?
    • Påverkansarbete
    • Förbundsstyrelsen
    • Förbundsråd
    • Kongress
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Styrdokument
  • Regioner
    • Norra regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Nordvästra Regionföreningen
    • Stockholms regionförening
    • Östra regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Västra regionförening
    • Södra regionförening
  • Material
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kalender Kontakt Om förbundet
Vår verksamhet Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Hedersmedlemmar Årets medlem Medlemstyper & priser 90-konto Samarbetspartners GDPR Projekt
Kunskapslyft i vården Kvinnoprojektet Nepalprojektet Refill Projektet Skolprojektet
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Symtom vid ITP ITP hos barn
Blödningsrubbningar Genterapi inhibitorer
Min son har antikroppar
Kvinnor med blödarsjuka
Frågor & svar
Barn & Blödarsjuka
Informationsmaterial
Beställ vår bok Film, podd & webbinarium GENSVAR
Tidningen Gensvar
Translations

Dela nyhet

Dela på Facebook Dela på X
Nyheter via RSS

Läkemedelskatastrofen-vi fortsätter att agera!

27 maj 2024

Kära Medlemmar,

Vi har alla säkert sett att England nyligen har uppmärksammat den blodskandal som inträffade för 40 år sedan, där läkemedel och blod kontaminerades av virus. Med stor bestörtning har vi tagit del av den nya informationen angående Storbritanniens mörkläggning av deras HIV- och Hepatitskandal, som vi i Sverige benämner läkemedelskatastrofen.

 

Vi förstår att många av er nu återupplever de samtal ni fick och den oro som fanns under en lång tid, oavsett om ni drabbades direkt eller om ni är anhöriga. I förbundsstyrelsen är vi flera som har egna personliga kopplingar till händelsen. Våra livsnödvändiga läkemedel var kontaminerade med virus, vilket ledde till att våra vänner och kamrater, nära och kära smittades med hiv och hepatit C.

 

Förbundet, med de förutsättningar vi hade då, hanterade inte situationen på ett bra sätt. Myndigheterna och läkemedelsföretagen betraktade inte situationen ur ett katastrofperspektiv och hanterade det ännu sämre. För oss blev det en av de största läkemedelskatastroferna i Sveriges historia, vilket tyvärr inte har erkänts av myndigheterna som en sådan.

 

Vi har varit öppna med våra brister i hanteringen av situationen och under årtionden har förbundsstyrelsen tryckt på hos politiker och myndigheter för ersättning till de drabbade och en officiell ursäkt. Men trots våra ansträngningar har vi inte fått några svar.

 

Vi kommer fortsätta att kräva:

  • Erkännande av läkemedelskatastrofen
  • Offentlig ursäkt
  • Högre ersättning till de drabbade

 

Vi kommer att göra vårt allra bästa för att få igenom våra krav och nå ett avslut. För att få mer kraft i våra budskap vill vi gärna ta del av era personliga berättelser i samband med läkemedelskatastrofen, för att på så sätt påverka myndigheter, media och politiker. Vi kommer att hantera era berättelser anonymt. Skicka e-post till kanslichef@fbis.se eller brev till Förbundet Blödarsjuka, Spånga Torgväg 4, 16351 Spånga

 

Följ oss på Facebook, Instagram och LinkedIn och hjälp oss sprida våra inlägg för att få större effekt.

På vår webb finns mer information, bland annat boken Katastrof på recept.

 

Med vänliga hälsningar

Förbundsstyrelsen genom Agneta Havsengen



Tidigare nyheter

Inställt familjeläger 2025 i Södertälje – men nya möjligheter till hösten

7 maj, 08:34

Nytt material för dig som har barn med blödarsjuka!

5 maj, 13:26

Förbättra vården och öka kunskapen om blödarsjuka

17 apr, 11:49

FBIS uppmärksammas av våra systerorganisationer i Ukraina

17 apr, 09:12

Idag den 17 april är det Världshemofilidagen.

17 apr, 08:00

Glad Påsk!

16 apr, 08:23

Samtal med Alvina om hemofili via Zoom den 14 april 18.30

10 apr, 15:53

Föreläsning om kvinnor och blödningsrubbningar

8 apr, 10:38

Häng med och hjälp oss skapa förändring!

3 apr, 10:05

Är du blödig?

1 apr, 20:36

Alla med en blödningsrubbning ska få den vård de behöver.

1 apr, 10:05

Förbundsstyrelsen arbetar just nu med en strategisk kommunikationsplan

26 mar, 10:06

Digital föreläsning 19 mars kl 18.30

19 mar, 14:14

Sällsynta Dagen

28 feb, 08:58

Tack till er som sparar i Humanfonden.

14 feb, 07:45
Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av