Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Barn
    • Ungdom
    • Familj
    • Äldre blödarsjuka 50 +
    • Kvinnor med Blödarsjuka
    • ITP
    • Hivpositiva med partners
    • Sommarläger
    • Rehabiliteringsresan
    • Påverkansarbete
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Kongress
    • Förbundsråd
  • Regioner
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Norra regionförening
    • Stockholms regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Södra regionförening
    • Värmland-Örebro regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • Västra regionförening
    • Östra regionförening
  • Förbundsstyrelsen
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kontakt Om förbundet
FBIS Medlemsverksamhet Hedersmedlemmar Årets medlem Medlemstyper & priser GDPR 90-konto Samarbetspartners Styrdokument
Styrande dokument Förvaltningsdokument Policy och riktlinjer Rutiner/instruktioner Aktivitetsplaner Avtal gällande personal
#TRÖTTPÅ
Kampanjfilmer #tröttpå
Projekt
Kunskapslyft i vården Kvinnoprojektet Nepalprojektet Refill Projektet Skolprojektet
Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Hur vanligt är ITP? Typer av ITP Symtom vid ITP ITP vid graviditet ITP hos barn Livsstil, kost & ITP
Blödningsrubbningar
Informationsmaterial
Beställ vår bok Gensvar Film, podd & webbinarium Digitala föreläsningar Uppsatser/avhandlingar
Translations

FBIS Medlemsverksamhet

Vi har idag ca 1600 medlemmar – blödarsjuka, anhöriga och medicinsk personal. De flesta aktiviteter vi har sker på riksnivå. Förbundet bedriver flertal olika projekt och arrangemang. Du behöver vara medlem för att delta i de läger och konferansverksamheter vi arrangerar. Våra digitala föreläsningar är oftas öppen för alla. Som medlem i förbundet blir du ansluten till en av våra 10 regionföreningar. I din regionförening kan du delta i lokala aktiviteter och träffar och få det viktiga kamratstödet. Ta gärna kontakt med din regionföreningen, så får du information om vad som är på gång i din förening.

 

Vill du läsa mer om våra digitala föreläsningar hittar du det här

Övrig medlemsverksam

Sommarläger för barn 
Förbundets har som mål att bedriva ett barnläger varje sommar för blödarsjuka barn samt anlagsbärare i åldern 8-15 år.  Dessa läger ger möjligheten att träffa andra barn i liknande situation och leva lägerliv under betryggande former.

 

 

 

 

2023 års läger genomförs 23–29 juli

Läs mer om sommarlägret för barn  här
Läs mer om blödarsjuka barn här


Familjedagarna
På våra familjeläger kommer hela familjen och tillbringar en helg tillsammans med andra i samam situation. Dessa läger riktar sig för familjer med barn i åldrar 0-16 år.  Helgen innebär att de kan utbyta erfarenheter med andra familjer. De får öven aktuellinformation om vård och socialt stöd. Speciella aktiviteter ordnas för barnen när föräldrarna konfererar.

 

 

I år är vi på Hagbergs folkhögskola 19-21 maj

Läs mer om våra familjedagar  här 


Medlemsträff
För alla vuxna medlemmar över 16 år.
Det här är årets stora gemensamma träff för alla medlemmar, oavsett kön eller diagnos. Träffen kommer att ske över en helg på en handikappanpassad plats som passar för alla. Ett övergripande tema är ännu inte bestämt, men planer finns på föreläsningar om vård/behandling, sex och samlevnad. Helgen kommer även ge möjlighet till erfarenhetsutbyte.

Vi genomför träffen  mellan den 22-24 september.


Hiv-träff

För dig som lever med hiv.
Mellan 5-7 maj är det en träff för dig som lever med blödarsjuka och hiv. Du får gärna ta med din partner. Det är en ganska liten grupp som brukar träffas, så nya personer är särskilt välkomna! Gruppen träffas för att utbyta erfarenheter och ta del av information från läkare och andra föredragshållare.

 

 

Läs mer om vårt arbetet med hiv frågor här 

Läs mer om läkemedelskatastrofen här 


Digitala föreläsningar

Förbundet Blödarsjuka i Sverige bjuder in till viktiga samtal tillsammans med myndigheter och sakkunniga

Varje föreläsning börjar alltid kl 18.30 och varje webbinarium har en egen unik länk. Se mer info här

 

 

 

 

 

Vi spelar in de flesta av våra föreläsningar ochutbidlningar.
Du kan se föreläsningarna igen via: utbildning.fbis.se

 

 

Bli medlem Ditt medlemskap gör skillnad

Redigera sidrubrik

Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av
Aroseniusfonden