Nepalprojektet

Bakgrund
WFH uppmuntrar ett omfattande samarbete mellan medlemsländerna i den rika och den fattiga delen av världen. Vilket medförde att Sverige ville göra något. Efter funderingar och efterforskningar kom man fram att man ville arbetat med landet Nepal där man såg att vårt förbundet hade möjlighet att kunna ge ett stöd åt deras föreningsutveckling. Förbundet Blödarsjuka i Sverige har därefter under flera år genomför ett twinningprojekt i Nepal.

Syfte
Syftet med projektet var att stödja Nepal Hemophilia Society NHS och dess strävan att förbättra livssituationen för de blödarsjuka och deras anhöriga i landet.

Projekt i Nepal är ett samarbete mellan Förbundet Blödarsjuka i Sverige, Nepal Hemophilia Society, läkemedelsföretaget Pfizer,  och MyRight – Funktionshinderrörelsen Biståndsorganisation, där MyRight är den största bidragsgivaren.

Innehåll i projektet
Projektet har beviljats medel av MyRights, vilka fn finansierar Nepal Hemophilia Society möteslokaler och kontor och ger möjlighet att bedriva kamratstödjande verksamhet och vård för blödarsjuka på sjukhus. Under året har medlemmarnas antal ökat. Representanter för förbundet har under årens lopp besökt Nepal Hemophilia Society

Slutfasen
Projektet slutfördes under 2021 och en slutrapport producerades. Du kan läsa den här:
 slutrapporten om Nepalprojektet

Förbundet Blödarsjuka i Sverige (FBIS) driver ett biståndsprojekt tillsammans med Nepal Hemophilia Society (NHS). Syftet är att stärka så att föreningen kan informera om blödarsjuka, bedriva intressepolitiskt arbete och verka för god vård. I brist på offentlig vård av blödarsjuka, fungerar NHS som vårdgivare och ett socialt skyddsnät för de blödarsjuka och deras familjer.

FBIS biståndsprojekt i Nepal har pågått sedan 1999 och gett flera positiva resultat:

• Ungefär 550 av Nepals uppskattningsvis 2000  blödarsjuka har fått sin diagnos via NHS.
• Intressepolitiskt arbete bedrivs i samarbete med övriga funktionshinderförbund i Nepal. Detta har lett till att behandling av blödarsjuka finns upptaget i Nepals nya funktionshinderlag samt nya flera förordningar om anpassad utbildning för funktionshindrade.
• NHS har startat en mödraklubb, en ungdomskommitté och ordnar årliga barn- och familjeläger. Sex regionkontor har öppnats på olika platser i landet.
• NHS ansvarar för tre vårdavdelningar för personer med blödarsjuka. Omkring 500 vårdinsatser genomförs årligen, varav flera kritiska fall med svåra blödningstrauman. NHS utbildar läkare, sjuksköterskor och sjukgymnaster om blödarsjuka.
• NHS fördelar stipendier till blödarsjuka barn och ungdomar, samt ger mikrolån till de blödarsjuka som vill starta en affärsverksamhet för egen försörjning. 

”I Sverige har vi bra behandling av blödarsjuka och det gör att man som blödarsjuka idag lever ett normalt liv. I länder där det nästan inte finns behandling, så är blödarsjuka ett mycket svårt funktionshinder. Många dör innan trettio års ålder, även mycket små barn har permanenta ledskador och familjer med blödarsjuka blir utstötta ur samhället. Det vi gör är att stötta Nepals blödarförbund så att de kan bedriva informations- och påverkansarbete, samt bedriva sjukvård för de blödarsjuka i Nepal.

” Örjan Åberg – FBIS Projektkoordinator

Ifall du vill hjälpa...

• Dela vår information om Nepalprojektet på vår Facebook-sida
• Bidra med en gåva via FBIS 90-konto (pg: 901955-5 och ange Nepal)