Digitala föreläsningar
Förbundet Blödarsjuka i Sverige bjuder in till viktiga samtal tillsammans med myndigheter och sakkunniga.
Varje föreläsning börjar alltid kl 18.30 och varje webbinarium har en egen unik länk. Vi kommer att använda Zoom som verktyg för våra webbinarier. Du kan som deltagare ställa dina frågor via ett A&Q-formulär. Du kommer inte att synas eller höras under föreläsningen.
Länken för webbinariet släpper vi på facebook och på den här sidan. Vi spelar in alla föreläsningar och du kommer att kunna se föreläsningarna igen via: utbildning.fbis.se
Programmet för föreläsningsserien 2021
Programmet med zoom-adresser
Vill du se föreläsningarna igen? Se dem på vår digitala site
15 september
Därför bör man rapportera blödningar
En genomgång av hur patienter ska veta vad som är en blödning och hur dessa ska rapporteras.
Föreläsare: Fariba Baghaei.
Moderator: Agneta Havsengen.
12 oktober
Graviditet och blödarsjuka
Funderar du på att skaffa barn? Vi tar upp vad du ska tänka på vid händelse av en graviditet.
https://zoom.us/j/95662183114
Föreläsare: Nadine Gretenkort Andersson,
Skånes universitetssjukhus.
Moderator: Monika Westerberg.
20 oktober
Praktiska tips vid riklig mens och annan problematik
Samtal om kvinnor och blödarsjuka.
https://zoom.us/j/96384903432
Deltar: Måns Edlund, gynekolog, Medical Director Sobi
Petra Elfving, Karolinska Universitetssjukhuset
Emme Hemberg, FBIS.
Moderator: Anna Tollwé.
ITP: Nya sätt att behandla och upptäcka sjukdomen.
ITP (Immunologisk trombocytopeni) orsakas av att kroppens immunförsvar angriper egna friska blodplättar och leder till en förhöjd risk för olika typer av blödningar. Här får vi veta mer om hur man tänker vid diagnostik och behandling av ITP. Vi ger även en kortare introduktion om ITP.
Deltar: Läkare med specialitet om ITP
Moderator: Monika Westerberg
29 mars
Kunskapslyft i vården!
Hur jobbar regionerna och staten med kompetenshöjning inom vården? Kan vi höja kompentens inom vården?
https://zoom.us/j/93121791352
Inbjudan kunskapslyft i vården
Deltar: Lina Nordquist (L), riksdagsledamot i socialutskottet,
Håkan Linnarsson (S), regionråd VGR,
Madeleine Beermann, Handläggare Nära vård, SKR
Björn Johansson projektledare inom förbundets projekt
Therese Backus, kanslichef FBIS
Åsa Hövre Björck, medlem i FBIS
Moderator: Angelica Frithiof.
31 mars
Utvecklingen inom hemofilivården och status i dag.
Föreläsning om resultatet från MIND-studien, som är ett forskningsprojekt om behandling av smärta, depression och ångest hos personer med hemofili i Sverige, Danmark, Norge och Finland.
Föreläsare: Fariba Baghaei, Sahlgrenska Universitetssjukhuset och Maria Magnusson, Karolinska Universitetssjukhuset.
Moderator: Patrick Thomenius.
14 april
Får vi i Sverige ta del av nya innovativa läkemedel?
Enligt en rapport från EFPIA* hamnar Sverige efter andra Europeiska länder när det gäller diagnostik och tillgång till läkemedel inom hälso- och sjukvården. Rapporten visar även att tillgängligheten för läkemedel i Sverige har försämrats.
Kan detta innebära att vi i Sverige får vänta längre för att få tillgång till nya hemofilibehandlingar? Kvarstår målet att hälso- och sjukvården ska vara en rättighet lika för alla, eller ökar ojämlikheten för oss med kroniska sjukdomar - halkar vi efter?
Lif kommer på detta webinar att presentera aktuella data från den senaste rapporten från EFPIA.
Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar aktivt för att öka kunskapen om blödarsjuka i samhället i stort, men i synnerhet hos politiker och vårdpersonal.
Frågan vi ställer och hoppas få ett svar på under detta webinar är: Får vi i Sverige ta del av nya innovativa läkemedel lika tidigt som resten av Europa?
* The European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations
Deltar:
Dag Larsson, LIF,
Sophia Brodin, TLV
Sofie Alverlind, SKR.
Therese Backus, FBIS
Moderator: Anders Molander.
6 maj
Svenska hemofiliregistret!
Nationella kvalitetsregister av olika diagnoser har funnits under en längre tid i Sverige. Sedan några år tillbaka har vi ett svenskt nationellt register för
blödarsjuka. Syftet med kvalitetsregistret för blödarsjuka är att få mer kunskap om dessa sjukdomar för att ytterligare förbättra vård och behandling. Vilka diagnoser förekommer i registret och vilka får tillgång till siffrorna. Vad säger datan i registret. Mår vi sämre? Blöder vi mer? Hur bra är registret egentligen och vad registrerar sjukvården för uppgifter?
Frågan vi ställer och hoppas få ett svar på under detta webinar:
Är registret till nytta för oss patienter?
Föreläsare: Margareta Holmström, Linköpings universitet och Elsa Olsson, Karolinska Universitetssjukhuset.
Moderator: Mikael Valter.
Tjäna pengar till föreningen
