Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Våra läger, kurser & event
    • Digitala föreläsningar
  • Om oss
    • Varför ska du vara medlem hos oss?
    • Påverkansarbete
    • Förbundsstyrelsen
    • Förbundsråd
    • Kongress
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Styrdokument
  • Regioner
    • Norra regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Nordvästra Regionföreningen
    • Stockholms regionförening
    • Östra regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Västra regionförening
    • Södra regionförening
  • Material
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kalender Kontakt Om förbundet
Vår verksamhet Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Hedersmedlemmar Årets medlem Medlemstyper & priser 90-konto Samarbetspartners GDPR Projekt
Kunskapslyft i vården Kvinnoprojektet Nepalprojektet Refill Projektet Skolprojektet
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Symtom vid ITP ITP hos barn
Blödningsrubbningar Genterapi inhibitorer
Min son har antikroppar
Kvinnor med blödarsjuka
Frågor & svar
Barn & Blödarsjuka
Informationsmaterial
Beställ vår bok Film, podd & webbinarium GENSVAR
Tidningen Gensvar
Translations

Dela nyhet

Dela på Facebook Dela på X
Nyheter via RSS

Ge oss de svar vi förtjänar!

21 maj 2024

 

 

För mer än 40 år sedan inträffade en av de största läkemedelskatastroferna i Sveriges historia, en händelse som också drabbade blödarsjuka världen över.

Våra livsnödvändiga läkemedel var kontaminerade med virus, vilket ledde till att 104 personer smittades med hiv och drygt 400 med hepatit C i Sverige.

 

 

 

Ännu fler i världen. Omkring 70 av våra vänner som blev hiv-infekterade har avlidit, och många andra av dem har dött av sjukdomar orsakade av hepatit. Katastrofen har präglat de blödarsjukas tillvaro och de har kämpat mot fördomar, sjukdom och död, samt mot myndigheter och läkemedelsförsäkringar. Denna kamp pågår fortfarande och får inte glömmas bort.

Förbundet Blödarsjuka i Sverige har publicerat en bok där de drabbade och deras anhöriga berättar om katastrofens konsekvenser. Boken innehåller även vittnesmål från ansvariga myndigheter, politiker, tjänstemän, sjukvårdspersonal och förbundsstyrelsen.

Boken "Katastrof på recept", som kan laddas ner här, är nu mer aktuell än någonsin då den brittiska regeringen nyligen erkände katastrofen som en av de värsta i sitt slag.

Förbundet Blödarsjuka i Sveriges uppdrag är att stödja medlemmarna och kräva god vård och social trygghet för de blödarsjuka och deras anhöriga. Förbundet kan i efterhand av situationen i Sverige säga att vi själva inte hanterade situationen bra men gjorde detta med de förutsättningar vi då hade. Myndigheterna och läkemedelsföretag betraktade inte situationen för de blödarsjuka ur ett katastrofperspektiv och hanterade situationen dåligt. Trots att förbundet under lång tid har varit öppna med detta, har vi inte fått några svar eller ursäkter.
Det mest beklagliga är att vi, trots upprepade försök att få svar från olika regeringar och politiska block, har mötts av tystnad. Inget svar och ingen ursäkt. Tiden för tystnad är förbi. Vi väljer nu att stå upp för oss själva och rättvisan. Vi står upp för de som betalat med sina liv, för de familjer som slets sönder och för de anhöriga som aldrig fick några svar. Förbundet Blödarsjuka i Sverige uppmanar er nu att möta oss med respekt och att ge oss de svar vi förtjänar!

 

Ge oss svar på de brev vi skickade till er på Socialdepartementet 2013, 2016 och på det Ex Gratia-brev som skickades in 2017 och som vi upprepade gånger har efterlyst svar på.

Förbundet Blödarsjuka i Sverige 

 

Brev som skickat till departementet

Ex gratia brev

 

Har ni frågor kontakta Therese Backus, kanslichef@fbis.se



Tidigare nyheter

Inställt familjeläger 2025 i Södertälje – men nya möjligheter till hösten

7 maj, 08:34

Nytt material för dig som har barn med blödarsjuka!

5 maj, 13:26

Förbättra vården och öka kunskapen om blödarsjuka

17 apr, 11:49

FBIS uppmärksammas av våra systerorganisationer i Ukraina

17 apr, 09:12

Idag den 17 april är det Världshemofilidagen.

17 apr, 08:00

Glad Påsk!

16 apr, 08:23

Samtal med Alvina om hemofili via Zoom den 14 april 18.30

10 apr, 15:53

Föreläsning om kvinnor och blödningsrubbningar

8 apr, 10:38

Häng med och hjälp oss skapa förändring!

3 apr, 10:05

Är du blödig?

1 apr, 20:36

Alla med en blödningsrubbning ska få den vård de behöver.

1 apr, 10:05

Förbundsstyrelsen arbetar just nu med en strategisk kommunikationsplan

26 mar, 10:06

Digital föreläsning 19 mars kl 18.30

19 mar, 14:14

Sällsynta Dagen

28 feb, 08:58

Tack till er som sparar i Humanfonden.

14 feb, 07:45
Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av