Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Våra läger, kurser & event
    • Digitala föreläsningar
  • Om oss
    • Varför ska du vara medlem hos oss?
    • Påverkansarbete
    • Förbundsstyrelsen
    • Förbundsråd
    • Kongress
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Styrdokument
  • Regioner
    • Norra regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Nordvästra Regionföreningen
    • Stockholms regionförening
    • Östra regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Västra regionförening
    • Södra regionförening
  • Material
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.
Din användare är borttagen ur registret.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kalender Kontakt Om förbundet
Vår verksamhet Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Hedersmedlemmar Årets medlem 90-konto Samarbetspartners GDPR
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Symtom vid ITP ITP hos barn
Blödningsrubbningar Genterapi inhibitorer
Min son har antikroppar
Kvinnor med blödarsjuka
Frågor & svar
Barn & Blödarsjuka
Informationsmaterial
Beställ vår bok Film, podd & webbinarium GENSVAR
Tidningen Gensvar
Press
Pluggannonser Loggor

Prenumerera

Nyheter via RSS

Sällsynta Dagen

28 feb, 08:58

Idag uppmärksammar vi sällsynta hälsotillstånd!
Visste du att det finns över 8 000 sällsynta diagnoser? En sällsynt diagnos definieras som en som drabbar högst 5 av 10 000 invånare.

Inom vårt förbund finns flera diagnosgrupper, exempelvis Glanzmanns trombasteni, faktorbrist 7 och 13 – diagnoser som endast ett fåtal personer i Sverige lever med. Många inom vården, skola, vård och omsorg vet inte ens att de diagnoser finns. Mer kända blödningsrubbningar som ITP, von Willebrands sjukdom och hemofili är kunskapen fortfarande är låg – inte bara hos allmänheten utan även hos politiker, beslutsfattare och vårdpersonal. Bristen på kunskap kan göra vardagen onödigt svår för oss som lever med dessa diagnoser.

Därför är det viktigt att vi lyfter sällsynta hälsotillstånd – inte bara idag, utan varje dag! Ju mer vi sprider kunskap, desto bättre kan vi skapa ett inkluderande samhälle där ingen lämnas utanför.

Hjälp oss att sprida kunskap – dela detta inlägg!
#sällsyntadagen #blödarsjuka #sällsyntadiagnoser #tröttpå #förbundetblödarsjukaisverige



Tidigare nyheter

Hjälp oss bli bättre på kommunikation, svara på vår enkät

13 okt, 09:03

Forskningsanslag till Yamen Fu

2 okt, 08:00

Mikael Valter-Lithander axlar rollen som ordförande

1 okt, 09:20

Tack för förtroendet, nu lämnar jag över stafettpinnen

30 sep, 08:50

Lär dig mer om ITP

22 sep, 09:11

Digital föreläsning om att leva med ITP!

15 sep, 14:31

Tack

12 sep, 08:08

Tack till er!

5 aug, 10:42

Glöm inte att anmäla dig till vår medlemshelg!

8 jul, 15:14

kansliet stängt 5-8 juni

2 jun, 11:06

Inställt familjeläger 2025 i Södertälje – men nya möjligheter till hösten

7 maj, 08:34

Nytt material för dig som har barn med blödarsjuka!

5 maj, 13:26

Förbättra vården och öka kunskapen om blödarsjuka

17 apr, 11:49

FBIS uppmärksammas av våra systerorganisationer i Ukraina

17 apr, 09:12

Idag den 17 april är det Världshemofilidagen.

17 apr, 08:00
Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av