Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Våra läger, kurser & event
    • Digitala föreläsningar
  • Om oss
    • Varför ska du vara medlem hos oss?
    • Påverkansarbete
    • Förbundsstyrelsen
    • Förbundsråd
    • Kongress
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Styrdokument
  • Regioner
    • Norra regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Nordvästra Regionföreningen
    • Stockholms regionförening
    • Östra regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Västra regionförening
    • Södra regionförening
  • Material
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kalender Kontakt Om förbundet
Vår verksamhet Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Hedersmedlemmar Årets medlem Medlemstyper & priser 90-konto Samarbetspartners GDPR Projekt
Kunskapslyft i vården Kvinnoprojektet Nepalprojektet Refill Projektet Skolprojektet
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Symtom vid ITP ITP hos barn
Blödningsrubbningar Genterapi inhibitorer
Min son har antikroppar
Kvinnor med blödarsjuka
Frågor & svar
Barn & Blödarsjuka
Informationsmaterial
Beställ vår bok Film, podd & webbinarium GENSVAR
Tidningen Gensvar
Translations

Dela nyhet

Dela på Facebook Dela på X
Nyheter via RSS

Alla med en blödningsrubbning ska få den vård de behöver.

1 apr, 10:05

The World Federation of Hemophilia (WFH) uppskattar att i världen finns ca 75% som lever med en blödningsrubbning som är odiagnostiserade, de flesta är kvinnor och flickor. Runt om kring i världen behöver vi öka medvetenheten, förespråka bättre tillgång till sjukvård och förbättra diagnosfrekvenserna. Vi behöver säkerställa att alla med en blödningsrubbning får den vård de förtjänar.

I Sverige har även vissa av våra diagnosgrupper svårare att få en diagnos. Har du en ärftlig hemofili så är detta enklare då du redan har vetskap om sjukdomen, men har du en annan typ av blödningsrubbning kan du leva med en sjukdom och endast ha problem med blödningar under exempelvis tandläkarbesök, operationer eller vid trauman utan att förstå orsaken till detta. För att förbättra diagnosfrekvenserna och vården för personer med blödningsrubbningar är det viktigt att öka medvetenheten och tillgången till specialiserad vård.

Några saker du kan göra om du vill stöttat eller om du är en av de många som går med oförklarliga problem med blödningar.

 

1. Bli medlem i Förbundet Blödarsjuka I Sverige, ju fler medlemmar förbundet har. Desto större legitimitet får vi i samhället för att driva frågorna framåt. Bli medlem fbis.se

2. Står på dig vid ditt besök hos sjukvården, be att bli utredd. Säger de fortfarande nej till att remittera dig till en specialist. Skriv en egen vårdbegäran. En sådan innebär att du skriver till mottagningen och berättar om hur du mår och varför du söker vård. Vissa län har speciella blanketter. Sök information på 1177.se



Tidigare nyheter

Inställt familjeläger 2025 i Södertälje – men nya möjligheter till hösten

7 maj, 08:34

Nytt material för dig som har barn med blödarsjuka!

5 maj, 13:26

Förbättra vården och öka kunskapen om blödarsjuka

17 apr, 11:49

FBIS uppmärksammas av våra systerorganisationer i Ukraina

17 apr, 09:12

Idag den 17 april är det Världshemofilidagen.

17 apr, 08:00

Glad Påsk!

16 apr, 08:23

Samtal med Alvina om hemofili via Zoom den 14 april 18.30

10 apr, 15:53

Föreläsning om kvinnor och blödningsrubbningar

8 apr, 10:38

Häng med och hjälp oss skapa förändring!

3 apr, 10:05

Är du blödig?

1 apr, 20:36

Alla med en blödningsrubbning ska få den vård de behöver.

1 apr, 10:05

Förbundsstyrelsen arbetar just nu med en strategisk kommunikationsplan

26 mar, 10:06

Digital föreläsning 19 mars kl 18.30

19 mar, 14:14

Sällsynta Dagen

28 feb, 08:58

Tack till er som sparar i Humanfonden.

14 feb, 07:45
Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av