Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Våra läger, kurser & event
    • Digitala föreläsningar
  • Om oss
    • Varför ska du vara medlem hos oss?
    • Påverkansarbete
    • Förbundsstyrelsen
    • Förbundsråd
    • Kongress
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Styrdokument
  • Regioner
    • Norra regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Nordvästra regionföreningen
    • Stockholms regionförening
    • Östra regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Västra regionförening
    • Södra regionförening
  • Material
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.
Din användare är borttagen ur registret.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kalender Kontakt Valet 2026 Om förbundet
Vår verksamhet Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Hedersmedlemmar Årets medlem 90-konto GDPR
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Symtom vid ITP ITP hos barn
Blödningsrubbningar Genterapi inhibitorer
Min son har antikroppar
Kvinnor med blödarsjuka
Frågor & svar
Barn & Blödarsjuka
Informationsmaterial
Beställ vår bok Film, podd & webbinarium GENSVAR
Tidningen Gensvar
Hemofili Akademin
Press
Pluggannonser Loggor

Prenumerera

Nyheter via RSS

Ny undersökning – "Vardagen med blödarsjuka"

3 apr 2017

Tillsammans med CSL Behring och Novus har vi genomfört undersökningen ”Vardagen med blödarsjuka”. Syftet har varit att undersöka hur FBIS medlemmar – blödarsjuka och anhöriga – ser på hälsa, vardagsliv och livskvalitet. 

 

I denna framkommer att majoriteten blödarsjuka är nöjda med sin livskvalitet. Samtidigt begränsas många av sin sjukdom i vardagen. 

 

Här kan du ta del av resultaten tillsammans med kommentarer från förbundet. Här kan du läsa medierapporten 

 

Här finns ett pressmeddelande med några av nyckelresultaten och en kommentar från vår ordförande Monika Westerberg.
Här hittar du vårt pressmeddelandet 



Tidigare nyheter

Nordiskt Baltiskt ungdomsläger blev en stor succé

17 aug, 13:39

Partiernas svar inför valet 2026

3 aug, 12:00

Viktig information om våra Barn- och familjedagar

20 jul, 09:40

Sommarstängt kansli

8 jul, 13:21

Glad sommar!

30 jun, 13:09

Kansliet stängt

28 maj, 09:44

Trevlig helg

13 maj, 13:28

Förändringar som stärker Förbundet Blödarsjuka i Sverige

12 maj, 15:05

Kansliet håller stängt den 30 april

27 apr, 14:24

Så blir ett läkemedel tillgängligt – digital föreläsning

21 apr, 11:44

Lansering av Hemofili Akademin – en ny utbildningsserie

17 apr, 09:00

Förbundet anslår kongressprotokollet 2026

16 apr, 12:54

Digitala föreläsningar om hemofili under aprilmånad.

8 apr, 08:50

Ändrade öppettider i påsk

1 apr, 15:41

Föreläsning om vår historia.

24 mar, 15:14
Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av
Kaka

Godkänn kakor

Vi använder oss av kakor (cookies) för att vår webbplats ska fungera bra för dig. De används även för webbanalys i syfte att hjälpa oss att förbättra våra tjänster.
Så använder vi cookies