Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Barn
    • Ungdom
    • Familj
    • Äldre blödarsjuka 50 +
    • Kvinnor med Blödarsjuka
    • ITP
    • Hivpositiva med partners
    • Sommarläger
    • Rehabiliteringsresan
    • Påverkansarbete
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Kongress
    • Förbundsråd
  • Regioner
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Norra regionförening
    • Stockholms regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Södra regionförening
    • Värmland-Örebro regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • Västra regionförening
    • Östra regionförening
  • Förbundsstyrelsen
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kontakt Om förbundet
FBIS Medlemsverksamhet Hedersmedlemmar Årets medlem Medlemstyper & priser GDPR 90-konto Samarbetspartners Styrdokument
Styrande dokument Förvaltningsdokument Policy och riktlinjer Rutiner/instruktioner Aktivitetsplaner Avtal gällande personal
#TRÖTTPÅ
Kampanjfilmer #tröttpå
Projekt
Kunskapslyft i vården Kvinnoprojektet Nepalprojektet Refill Projektet Skolprojektet
Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Hur vanligt är ITP? Typer av ITP Symtom vid ITP ITP vid graviditet ITP hos barn Livsstil, kost & ITP
Blödningsrubbningar
Informationsmaterial
Beställ vår bok Gensvar Film, podd & webbinarium Digitala föreläsningar Uppsatser/avhandlingar
Translations

Om förbundet

Förbundet är en del av funktionshinderrörelsen och organiserar personer med hemofili, von Willebrands sjukdom, Immunologisk trombocytopeni (ITP) och närbesläktade blödningsrubbningar och deras närstående.

 

Vi är en rikstäckande organisation med tio regionföreningar för dem med blödarsjuka och deras närstående. I dag har vi ungefär 1600 medlemmar.

 

Vill du veta mer ?

Medlemsverksamhet Opinionsbildning Vad är blödarsjuka? Aroseniusfonden

Förbundet utvecklas ständigt för att vara en av Sveriges viktigaste intresseorganisationer för dem med blödarsjuka och blödningsrubbningar även i framtiden.


Som förbund arbetar vi för att:

  • Att främja och tillvarata de blödarsjukas intressen beträffande behandling, vård, rehabilitering och social trygghet.
  • Att företräda de blödarsjukas intressen inför myndigheter, företag och organisationer.
  • Att sprida kunskap och information om blödarsjuka.
  • Att utöva stödjande verksamhet åt blödarsjuka och deras närstående.
  • Att stödja vetenskaplig forskning och utveckling vars syfte är att förbättra de blödarsjukas livssituation.
  • Att genom kontakter och samarbeten med relevanta organisationer förbättra situationen för blödarsjuka i världen.

Våra styrande dokument hittar du här:
Styrande dokument

 

Förbundets beskyddarinna:
Drottning Silvia är förbundets beskyddarinna.


 

FÖRBUNDET BLÖDARSJUKA I SVERIGE
ORG. NUMMER : 802009-9688
BANKGIRO:  5634-1415
SWISH-NUMMER: 123 338 21 24

 

VID GÅVOR: 
AROSENIUSFONDEN 

BANKGIRO: 901-9555
SWISH:NUMMER: 901-9555


Redigera sidrubrik

Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av
Aroseniusfonden