Förbundet Blödarsjuka i Sverige

  • FBIS
  • Bli medlem
  • Aktiviteter för medlemmar
    • Våra läger, kurser & event
    • Digitala föreläsningar
    • Ungdom 16-26 år
    • Kvinnor med Blödarsjuka
  • Om oss
    • Varför ska du vara medlem hos oss?
    • Påverkansarbete
    • Förbundsstyrelsen
    • Förbundsråd
    • Kongress
    • Läkemedelskatastrofen HIV & HEPATIT C
    • Styrdokument
  • Regioner
    • Norra regionförening
    • Västernorrland-Jämtland regionförening
    • GävleDala regionförening
    • Mälardalens regionförening
    • Värmland-Örebro regionförening
    • Stockholms regionförening
    • Östra regionförening
    • Sydöstra regionförening
    • Västra regionförening
    • Södra regionförening
  • Material
  • Aroseniusfonden
  • Logga in
Förbundet Blödarsjuka i Sverige

Fyll i din e-post så skickar vi ett mejl med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Mejl skickat!

Vi har skickat ett mejl till din e-postadress med en länk där du kan sätta ett nytt lösenord.

Sätt ett nytt lösenord för

Länken har redan använts för att sätta ett lösenord.
Länken är endast giltig i 7 dygn.
Oj då, du har klickat på en gammal eller bruten länk.

Lösenord sparat!

Logga in Tillbaka till inloggning Glömt lösenordet?

 

 
Hem Nyheter Kalender Kontakt Om förbundet
Ge en gåva
Testamentera till oss Swish Ge en minnesgåva Ge en högtidsgåva
Hedersmedlemmar Årets medlem Medlemstyper & priser 90-konto Samarbetspartners Projekt
Kunskapslyft i vården Kvinnoprojektet Nepalprojektet Refill Projektet Skolprojektet
Vad är Blödarsjuka?
Hemofili
Leder Barn & Blödarsjuka
von Willebrands sjukdom
Hur vanligt är VWS Symtom vid VWS Olika typer av VWS Hur får man en diagnos
ITP
Hur vanligt är ITP? Typer av ITP Symtom vid ITP ITP vid graviditet ITP hos barn Livsstil, kost & ITP
Blödningsrubbningar
Informationsmaterial
Beställ vår bok Gensvar Film, podd & webbinarium
Translations

Om förbundet

Förbundet är en del av funktionshinderrörelsen och organiserar personer med hemofili, von Willebrands sjukdom, Immunologisk trombocytopeni (ITP) och närbesläktade blödningsrubbningar och deras närstående.

 

Vi är en rikstäckande organisation med tio regionföreningar för dem med blödarsjuka och deras närstående. I dag har vi ungefär 1600 medlemmar. Intresseorganisationer är en viktig del av det civila samhället, och de spelar en viktig roll för att skydda och främja olika samhällsgruppers rättigheter och intressen.

 

Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar för att förbättra livet för personer som lider av olika typer av blödningsrubbningar. Vi är en organisation som arbetar för att stödja personer som lever med en blödningsrubbning och deras närstående.

 

Genom att vara medlem i organisationen kan man få stöd, information och möjlighet att påverka hur organisationen arbetar. Det är ett sätt att vara en del av en gemenskap, lära sig mer om sjukdomen och bidra till att skapa en mer inkluderande och rättvis värld.

Bli medlem

Vill du veta mer ?

Medlemsverksamhet Opinionsbildning Vad är blödarsjuka? Aroseniusfonden

 

FÖRBUNDET BLÖDARSJUKA I SVERIGE
ORG. NUMMER : 802009-9688
BANKGIRO:  5634-1415
SWISH-NUMMER: 123 338 21 24

 

VID GÅVOR: 
AROSENIUSFONDEN 

BANKGIRO: 901-9555
SWISH:NUMMER: 901-9555


Våra styrande dokument hittar du här:
Styrande dokument

 

Förbundets beskyddarinna:
Drottning Silvia är förbundets beskyddarinna.

Redigera sidrubrik

Skriv ut
Levererat av Gratis lagsida, medlemsregister och faktureringssystem till föreningen
Vi kontrolleras av