Förbundet är en del av funktionshinderrörelsen och organiserar personer med hemofili, von Willebrands sjukdom, Immunologisk trombocytopeni (ITP) och närbesläktade blödningsrubbningar och deras närstående.
Vi är en rikstäckande organisation med tio regionföreningar för dem med blödarsjuka och deras närstående. I dag har vi ungefär 1600 medlemmar. Intresseorganisationer är en viktig del av det civila samhället, och de spelar en viktig roll för att skydda och främja olika samhällsgruppers rättigheter och intressen.
Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar för att förbättra livet för personer som lider av olika typer av blödningsrubbningar. Vi är en organisation som arbetar för att stödja personer som lever med en blödningsrubbning och deras närstående.
Genom att vara medlem i organisationen kan man få stöd, information och möjlighet att påverka hur organisationen arbetar. Det är ett sätt att vara en del av en gemenskap, lära sig mer om sjukdomen och bidra till att skapa en mer inkluderande och rättvis värld.
Medlemsverksamhet
Opinionsbildning
Vad är blödarsjuka?
Aroseniusfonden
